Cấy ghép tế bào gốc (SCT) là cách duy nhất để chữa khỏi bệnh leukemia kinh dòng bạch cầu hạt mono (CMML). Phương pháp này thường được lựa chọn cho những bệnh nhân trẻ tuổi có nguồn hiến tặng phù hợp. Hiện nay, nhờ tiến bộ khoa học y tế, phương pháp này hiện có thể dùng điều trị cho một số bệnh nhân lớn tuổi.
Nếu không thể lựa chọn cấy ghép tế bào gốc, thì bệnh leukemia kinh dòng bạch cầu hạt mono không thể chữa khỏi hoàn toàn. Trong trường hợp này, mục đích điều trị là làm giảm các triệu chứng đồng thời hạn chế các biến chứng và giảm tác dụng phụ. Chăm sóc hỗ trợ, chẳng hạn như truyền máu, các yếu tố tăng trưởng tế bào máu và kháng sinh điều trị nhiễm trùng, được sử dụng cho những bệnh nhân mắc CMML để giúp kéo dài thời gian sống của họ.
Bệnh leukemia kinh dòng bạch cầu hạt mono nếu cần điều trị có thể sử dụng một số loại thuốc như lựa chọn đầu tiên, chẳng hạn Azacytidine (Vidaza) hoặc Decitabine (Dacogen). Những loại thuốc này có thể làm cho số lượng máu giảm trong một thời gian sau khi bắt đầu điều trị. Sau đó, nếu thuốc có tác dụng, công thức máu sẽ tăng lên mức cao hơn.
Lợi ích chính đối với bệnh nhân dùng Azacytidine hoặc Decitabine là giảm số lần truyền máu và cải thiện chất lượng cuộc sống. Nếu đáp ứng tốt, bệnh nhân sẽ cảm thấy ít mệt mỏi hơn và có thể dần hoạt động bình thường.
Đối với một số bệnh nhân bị tăng số lượng bạch cầu, việc điều trị bằng Hydroxyurea có thể hữu ích. Thuốc có tác dụng giảm số lượng bạch cầu đơn nhân và giảm nhu cầu truyền máu. Ngoài ra còn có thể cải thiện tình trạng lách to giúp người bệnh cảm thấy thoải mái hơn.
