Di truyền học
Những nghiên cứu về nguyên nhân, chẩn đoán và điều trị bệnh leukemia kinh dòng bạch cầu hạt mono (CMML) đang được thực hiện tại nhiều trung tâm nghiên cứu ung thư. Các nhà nghiên cứu đang đạt được tiến bộ trong việc tìm hiểu về cơ chế đột biến DNA và RNA khiến các tế bào tủy xương bình thường phát triển thành các tế bào bệnh bạch cầu.
Các nghiên cứu đã phát hiện ra rằng những thay đổi trong cấu trúc hoặc hoạt động của một số gen nhất định trong tế bào bệnh bạch cầu có thể giúp dự đoán tiên lượng của bệnh nhân và nguy cơ phát triển bệnh bạch cầu cấp tính. Nghiên cứu vẫn tiếp tục trong quá trình thực hiện và một ngày nào đó, thông tin này có thể giúp hướng dẫn các quyết định điều trị.
Những thông tin bổ sung từ nghiên cứu này có thể được sử dụng để phát triển các loại thuốc mới hoặc liệu pháp gen. Cách tiếp cận này hoạt động bằng cách thay thế DNA bất thường của tế bào ung thư bằng DNA bình thường để khôi phục lại sự kiểm soát quá trình phát triển tế bào.
Hóa trị liệu
Các nghiên cứu đang được tiến hành để tìm ra sự kết hợp tốt nhất giữa các loại thuốc hóa trị nhưng ít tác dụng phụ nhất. Các loại thuốc mới liên tục được phát triển và thử nghiệm.
Dựa vào những nguyên nhân khiến tế bào bình thường đột biến thành tế bào ung thư, các nhà nghiên cúu đã bắt đầu phát triển các loại thuốc nhắm vào những mục tiêu này (hay còn gọi là liệu pháp nhắm mục tiêu). Cụ thể là nhắm mục tiêu vào các con đường truyền tín hiệu tế bào để ngăn chặn sự phát triển của tế bào ung thư. Một số loại thuốc này đã được sử dụng trong điều trị nhiều bệnh ung thư khác.
Cấy ghép tế bào gốc
Các nhà nghiên cứu tiếp tục cải tiến phương pháp cấy ghép tế bào gốc để nâng cao hiệu quả hoạt động và giảm thiểu tác dụng phụ có thể xảy ra. Bên cạnh đó, họ cũng đang xem xét tình trạng bệnh nhân nào sẽ phù hợp nhất với phương pháp này cũng như cách thức sử dụng trong điều trị bệnh leukemia kinh dòng bạch cầu hạt mono.
