Những yếu tố nguy cơ gây u tuyến yên

Yếu tố nguy cơ là bất kỳ điều gì làm thay đổi khả năng mắc bệnh của một người. Ví dụ, hút thuốc lá là một yếu tố nguy cơ của ung thư phổi và nhiều bệnh ung thư khác.

Có một hoặc thậm chí nhiều yếu tố nguy cơ, không đồng nghĩa với việc bạn sẽ mắc bệnh. Ngược lại, một số người mặc dù có ít hoặc không có yếu tố nguy cơ nào nhưng lại mắc bệnh.

U tuyến yên có rất ít yếu tố nguy cơ được biết đến, và đa số có liên quan đến di truyền. Không có yếu tố nguy cơ liên quan đến môi trường hoặc lối sống. Mặc dù một số nghiên cứu cho rằng những người thừa cân, béo phì có thể tăng nguy cơ mắc bệnh.

Tiền sử gia đình

Hầu hết những người phát triển khối u tuyến yên không có tiền sử gia đình mắc bệnh. Nhưng một số trường hợp hiếm có thể gặp phải.

Đôi khi u tuyến yên có yếu tố gia đình được tìm thấy cùng với các loại khối u khác như một phần của hội chứng rối loạn di truyền (xem phần tiếp theo).

Cũng có trường hợp chỉ tìm thấy u tuyến yên. Các nhà nghiên cứu đã phát hiện ra rằng một số trong số này là do những biến đổi gen được thừa hưởng từ cha mẹ. (Xem Nguyên nhân gây u tuyến yên?)

Tuy nhiên, nguyên nhân của các khối u tuyến yên thường không do di truyền.

Hội chứng di truyền

U tuyến yên có thể là một phần của hội chứng bao gồm tăng nguy cơ mắc các loại khối u khác. Các hội chứng này xảy ra do những thay đổi bất thường (đột biến) diễn ra trong gen. Bao gồm:

Đa u tuyến nội tiết, loại I (MEN1): Đây là một tình trạng di truyền, làm tăng nguy cơ phát triển 3 loại u tuyến: tuyến yên, tuyến cận giáp và tuyến tụy. Tình trạng này là do những biến đổi trong gen MEN1, và được truyền cho một nửa số con có cha hoặc mẹ bị ảnh hưởng. Nếu gia đình bạn mắc phải hội chứng này, bạn nên trao đổi với bác sĩ về việc thực hiện xét nghiệm di truyền.

Đa u tuyến nội tiết, loại IV (MEN4): Hội chứng này khá hiếm, làm tăng nguy cơ mắc các khối u tuyến yên và một số khối u khác, gây ra do những biến đổi di truyền trong gen CDKN1B.

Hội chứng McCune-Albright: Hội chứng này gây ra bởi đột biến gen GNAS1, không di truyền được, nhưng thường xảy ra trước khi sinh. Những người mắc hội chứng này có các mảng màu nâu trên da (được gọi là đốm café-au-lait) và gặp phải nhiều vấn đề về xương, về hormone và khối u tuyến yên.

Tổ hợp Carney: Đây là một hội chứng hiếm gặp, gây ra các vấn đề trên tim, da và tuyến thượng thận. Bên cạnh đó, họ có nguy cơ cao mắc một số loại khối u khác nhau, bao gồm cả u tuyến yên. Nhiều trường hợp được gây ra bởi đột biến gen PRKAR1A, một số trường hợp khác vẫn chưa xác định được.

Bạn có thể tìm hiểu thêm về các hội chứng ung thư di truyền trong Hội chứng ung thư gia đình.