Nguy cơ mắc Retinoschisis (Chứng tách võng mạc bẩm sinh) ở trẻ vị thành viên?

Gen dị thường có khiếm khuyết trong retinoschisis ở trẻ vị thành niên được liên kết với nhiễm sắc thể X. Điều đó có nghĩa là nó xảy ra khác nhau ở phụ nữ và nam giới.

Có 50% khả năng được dự đoán rằng phụ nữ mang gen này truyền nó cho con gái họ, những người sẽ trở thành người mang mầm bệnh. Họ cũng có 50% cơ hội truyền nó cho con trai của họ, người sẽ mắc bệnh.

Đàn ông mắc bệnh luôn truyền cho con gái, sau đó trở thành người mang mầm bệnh. Nhưng họ không thể truyền gen cho con trai của họ.