# Liệu trình điều trị
10% bệnh nhân ung thư ruột có thể mất hơn một năm để bắt đầu được điều trị
Hiện nay một số bệnh nhân ung thư ruột ở Anh có thể mất đến 1 năm mới được bắt đầu điều trị, theo một nghiên cứu Quốc tế được phối hợp bởi nghiên cứu ung thư Vương quốc Anh và được xuất bản trong BMJ ngày hôm nay. Qua ...
FDA chấp thuận điều trị mới cho bệnh bạch cầu myeloid cấp tính
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ gần đây công bố đã chấp thuận thuốc viên Daurismo (glasdegib) được sử dụng kết hợp với một liều lượng thấp cytarabine hóa trị liệu để điều trị bệnh bạch cầu cấp tính mới ...
FDA thông qua Vitrakvi điều trị ung thư có đặc điểm di truyền nhất định
Vitrakvi (larotrectinib) đã được Cơ Quan Quản Lý Thực Phẩm và Dược Phẩm Hoa Kỳ phê chuẩn trong việc điều trị cho người lớn và trẻ em bị ung thư có một đặc tính di truyền cụ thể. Phê duyệt này cho thấy loại thuốc thứ hai đang ...
Dịch vụ mới thay đổi điều trị ung thư ở trẻ em
Trẻ em mắc bệnh ung thư trên toàn đất nước sẽ được hưởng lợi từ một dịch vụ mà lần đầu tiên sẽ cho phép các bác sĩ có thể cá nhân hóa việc điều trị của họ. Đây là dịch vụ giám sát thuốc điều trị, do các chuyên gia ...
Cryoablation cho thấy tiềm năng trong điều trị ung thư vú có nguy cơ thấp
Theo nghiên cứu đang được trình bày vào ngày hôm qua tại Hội nghị thường niên của Hiệp hội phóng xạ Bắc Mỹ (RSNA), cho biết việc Cryoablation phá hủy các tế bào ung thư thông qua việc đóng băng - qua đó đem lại hiệu quả trong việc ...
Lần đầu tiên FDA chấp thuận liệu pháp điều trị dành cho u lympho tế bào T
Hôm thứ sáu, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đã phê duyệt việc sử dụng Adcetris (brentuximab vedotin) kết hợp với hóa trị liệu cho bệnh nhân (người trưởng thành) với các loại cụ thể ở u lympho tế bào T (PTCL). Qua đó ...
