FDA thông qua Vitrakvi điều trị ung thư có đặc điểm di truyền nhất định

Vitrakvi (larotrectinib) đã được Cơ Quan Quản Lý Thực Phẩm và Dược Phẩm Hoa Kỳ phê chuẩn trong việc điều trị cho người lớn và trẻ em bị ung thư có một đặc tính di truyền cụ thể.

Phê duyệt này cho thấy loại thuốc thứ hai đang bị xử phạt trong việc điều trị bất kỳ loại ung thư nào với một tính năng di truyền nhất định, chứ không phải là loại thuốc nhắm vào một loại ung thư có nguồn gốc từ một phần cụ thể nào của cơ thể, và cơ quan này cho biết trong một thông cáo báo chí. Vì thế việc Vitrakvi nhắm vào các khối u rắn được xem là một phản ứng tổng hợp gen tyrosine kinase (NTRK) neurotrophic mà không có đột biến kháng thuốc nào như đã biết.

Vì thế loại đột biến được nhắm mục tiêu bởi thuốc là rất hiếm, nhưng có thể xảy ra ở nhiều nơi trong cơ thể. Ngoài ra thuốc được đánh giá trong các nghiên cứu lâm sàng liên quan đến 55 trẻ em và người lớn với một dạng ung thư được nhắm mục tiêu. Qua đó kết quả cho thấy trong số 75% trường hợp nhận được phản ứng với thuốc, thì có 73% cho thấy đáp ứng kéo dài ít nhất 6 tháng và 39% kéo dài một năm hoặc hơn, FDA cho biết.

Ngoài ra các tác dụng phụ thường gặp nhất của thuốc bao gồm mệt mỏi, buồn nôn, ho, táo bón, tiêu chảy, chóng mặt và nôn mửa. Còn đối với phụ nữ mang thai hoặc cho con bú không nên dùng Vitrakvi, vì có thể gây hại cho thai nhi đang phát triển hoặc trẻ sơ sinh, cơ quan này cho biết.