Thuốc Tysabri có các tác dụng phụ nghiêm trọng không?

- Sau lần đầu tiên Cục quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA - Food and Drug Administration) phê chuẩn thuốc Tysabri, nhà sản xuất thuốc loại bỏ nó khỏi thị trường bởi vì các báo cáo về hiện tượng nhiễm trùng não hiếm gặp nhưng nghiêm trọng được gọi là bệnh Chất trắng đa ổ tiến triển (PML - Progressive Multifocal Leukoencephalopathy).

- Công ty lập tức giới thiệu một chương trình yêu cầu tất cả mọi người đang sử dụng thuốc đăng ký vào và theo dõi thường xuyên để tìm ra bất cứ trường hợp mắc bệnh Chất trắng đa ổ tiến triển nào tồn tại sớm nhất có thể. Với chương trình giám sát an toàn được đặt đúng chỗ, loại thuốc này đã quay trở lại thị trường. 

- Rủi ro mắc bệnh Chất trắng đa ổ tiến triển của bạn gia tăng theo số lượng liều thuốc mà bạn dùng. Nguy cơ cũng trở nên cao hơn đối với người đã dùng thuốc giảm hệ miễn dịch trước khi dùng Tysabri. Bởi vì sự nguy hiểm này, các bác sĩ chỉ hay giới thiệu thuốc Tysabri cho người đã từng thử sử dụng các phương pháp điều trị bệnh Đa xơ cứng khác nhưng không có hiệu quả.

- Bên cạnh bệnh Chất trắng đa ổ tiến triển và những phản ứng dị ứng, những tác dụng phụ nghiêm trọng khác bao gồm tổn thương gan và nhiễm trùng gây nguy hiểm đến tính mạng.