Nghiên cứu cho thấy thay đổi trong methyl hóa histone ở trẻ còi cọc

Một nhóm nghiên cức quốc tế đã tìm thấy những thay đổi trong quá trình methyl hóa histone ở trẻ em còi cọc. Trong bài công bố trên tạp chí Proceedings of the National Academy of Sciences, nhóm đã mô tả lại nghiên cứu của họ trên những trẻ không được cung cấp đủ dưỡng chất ở Bangladesh và những gì họ tìm được.

Hầu hết mọi người đều biết việc thiếu ăn, hoặc ăn những thức ăn không có giá trị dinh dưỡng là rất xấu cho cơ thể. Tệ hơn khi việc này xảy ra trên trẻ em, lứa tuổi cần có lượng dưỡng chất nhất định để phát triển. Các nghiên cứu trước đây cho thấy khi trẻ em không được cung cấp đủ chất dinh dưỡng qua thời gian dài sẽ trở nên còi cọc thấp hơn chiều cao phát triển bình thường. Nhiều nghiên cứu đã được thực hiện về tác động của suy dinh dưỡng đối với trẻ em, nhưng cho tới nay vẫn chưa có công trình nào tập trung vô những dấu hiệu ngoại di truyền liên quan đặc hiệu đến chậm phát triển.

Thiếu ăn, hoặc ăn những thức ăn không có giá trị dinh dưỡng là rất xấu cho cơ thể.

Trong lần nỗ lực này, các nhà nghiên cứu mong muốn thay đổi điều này qua một chương trình đang được thực hiện ở Bangladesh tên là Hiệu quả của Vacxin Rotavirus và Bại liệt ở các trước đang phát triển. Là một phần của nghiên cứu, các chuyên viên y tế đã thu thập mẫu máu của những người với điều kiện sống vô cùng khó khăn trong nhiều năm. Chương trình có khoảng 700 trẻ em sống tại các khu ổ chuột ở Dhaka, Bangladesh. Với việc có được các mẫu máu này, các nhà nghiên cứu đã có thể thực hiện kết tủa miễn dịch chất nhiễm sắc và giải trình tự DNA trên các mẫu thu thập từ những trẻ thiếu chất dinh dưỡng trong thời gian dài. Cụ thể hơn, nó cho phép họ giám sát mức độ trimethyl hóa histone H3 lysine 4 (H3K4me3) xuyên suốt bộ gen của trẻ.

Các nhà nghiên cứu nhận thấy H3K4me3 diễn ra tốt hơn ở gần các điểm khởi đầu phiên mã khi trẻ còn rất bé. Nhưng khi chúng lớn lên, có những thay đổi xảy ra nếu những đứa trẻ này trở nên còi xương. Đây là lúc xuất hiện sự chuyển di sự methyl hóa từ nơi gần điểm khởi đầu phiên mã di dời đến các vùng khác của cơ thể. Họ cũng thấy rằng sự thay đổi này không diễn ra đối với quá trình acetyl hóa histone H3 K27. Không ngạc nhiên khi họ phát hiện các gen liên quan đến sức khỏe dinh dưỡng ở trẻ có biểu hiện rất khác ở những trẻ còi xương.