Tăng động (ADD-ADHD)

Các thử nghiệm lâm sàng được tiến hành như thế nào?

Các thử nghiệm lâm sàng được tiến hành như thế nào?

Như với tất cả các thử nghiệm lâm sàng, các thử nghiệm lâm sàng ADHD thường được chia thành bốn giai đoạn:

  • Các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn I: thử nghiệm điều trị mới cho một số ít người tham gia. Các nhà nghiên cứu xác định cách tốt nhất để đưa ra phương pháp điều trị mới và đánh giá sơ bộ về tính an toàn của thuốc.
  • Các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn II: tìm ra liều lượng thích hợp và chứng minh tính an toàn, hiệu quả của thuốc. Tập trung vào việc tìm hiểu liệu phương pháp điều trị mới có ảnh hưởng đến một tình trạng cụ thể hay không. Các nhà nghiên cứu cũng tìm hiểu thêm về tác dụng phụ của điều trị.
  • Các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn III: so sánh phương pháp điều trị mới với giả dược hoặc các phương pháp điều trị đang được áp dụng. Trong giai đoạn này, các nhà nghiên cứu xác định nhóm nghiên cứu nào có ít tác dụng phụ hơn và chứng minh hiệu quả điều trị so với các phương pháp khác.
  • Các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn IV: còn được gọi là nghiên cứu sau khi luu hành, được tiến hành sau khi phuong pháp điều trị đã được phê duyệt. Mục đích của các thử nghiệm này là cung cấp cơ hội tìm hiểu sâu hơn về việc điều trị và giải quyết các câu hỏi có thể xuất hiện trong các giai đoạn thử nghiệm khác. Giai đoạn này liên quan đến nhiều người hơn và có thể xác định các tác dụng phụ không được báo cáo trước đó trong các giai đoạn khác.
Xin mời nói. Bạn muốn tìm gì ...