Hội chứng Down

Khuôn mặt phẳng, mắt xếch lên, cổ ngắn, tay và chân nhỏ, đầu nhỏ, giảm trương lực cơ, chậm phát triển tinh thần và xã hội, và các vấn đề học tập

Khoảng một trong 691 em bé được sinh ra với hội chứng Down.

Hội chứng Down xảy ra khi em bé được sinh ra với 47 nhiễm sắc thể thay vì 46. Nhiễm sắc thể đặc biệt này gây ra vấn đề với cách não và cơ thể phát triển . Những người mắc hội chứng Down thường có những đặc điểm thể chất tương tự. Chúng bao gồm khuôn mặt hình phẳng, đôi mắt xếch lên, cổ ngắn, bàn tay và bàn chân nhỏ, giảm trương lực cơ và đầu nhỏ, trì hoãn sự phát triển tinh thần và xã hội và các vấn đề học tập.

Là một phụ nữ trên 35 tuổi, có đứa con khác mắc hội chứng Down, có những bất thường về nhiễm sắc thể của chính bạn

Có khoảng 400.000 người ở Hoa Kỳ sống chung với hội chứng Down.

• Tuổi thọ trung bình của những người mắc hội chứng Down đã tăng lên 25 năm từ năm 1983 đến khoảng 60 tuổi.
• Hội chứng Down là nguyên nhân số 1 của dị tật bẩm sinh.
• Phụ nữ có nguy cơ sinh con mắc hội chứng Down khi họ lớn tuổi.
• Khoảng 50% những người mắc hội chứng Down có vấn đề về tim.

Điều trị hội chứng Down bao gồm:

• Kế hoạch can thiệp sớm
• Vật lý trị liệu
• Liệu pháp nghề nghiệp
• Rèn luyện hành vi
• Thuốc hoặc điều trị khác cho các vấn đề y tế
• Phẫu thuật để điều trị các vấn đề y tế

Bạn có thể giúp đứa con mắc hội chứng Down của bạn bằng cách tìm hiểu tất cả những gì bạn có thể về tình trạng này.

Các triệu chứng của hội chứng Down có thể khác nhau từ người này sang người khác rất nhiều. Trẻ mắc hội chứng Down thường phát triển chậm hơn các em bé khác và thường không đạt được chiều cao trung bình của người trưởng thành. Những người mắc hội chứng Down thường có các tình trạng y tế khác, bao gồm các vấn đề về mắt, thính giác, tim, đường ruột và các vấn đề về tuyến giáp.

Không có cách chữa trị hội chứng Down, nhưng vật lý trị liệu, liệu pháp nghề nghiệp và các phương pháp khác có thể giúp điều trị các vấn đề về phát triển và thể chất. Những người mắc hội chứng Down sẽ cần gặp bác sĩ và các chuyên gia khác thường xuyên để điều trị bất kỳ tình trạng bệnh lý nào.

Bác sĩ thường có thể biết nếu em bé mắc hội chứng Down khi sinh, xét nghiệm máu để kiểm tra nhiễm sắc thể đặc biệt.

Gặp bác sĩ nếu bạn có bất kỳ câu hỏi nào về sự phát triển hoặc sức khỏe của con bạn.

1. Con tôi có bị hội chứng Down không?
2. Con tôi có vấn đề gì về y tế không?
3. Chúng tôi có cần thử nghiệm bổ sung?
4. Chúng tôi có cần gặp chuyên gia nào không?
5. Bác sĩ có thể giới thiệu nhóm hỗ trợ nào?