Bệnh thoái hóa tinh bột (Amyloidosis)

Bệnh amyloid
Bệnh thoái hóa tinh bột (Amyloidosis)
Loại bệnh:
Hiếm
Các triệu chứng:

Các triệu chứng khác nhau tùy thuộc vào các cơ quan bị ảnh hưởng. Các dấu hiệu bao gồm mệt mỏi, khó thở, sưng ở tay và chân, khó nuốt, các vấn đề về nhịp tim, tê ở tay và chân, lưỡi sưng, đau khớp, yếu cơ, giọng khàn, tiêu chảy và lượng nước tiểu thấp.

Mức độ phổ biến:

Khoảng 2.000 người ở Hoa Kỳ mỗi năm được chẩn đoán mắc bệnh amyloidosis nguyên phát.

Tổng quan:

Amyloidosis là sự tích tụ các protein amyloid trong cơ thể, đặc biệt là ở tim, thận, ruột, dây thần kinh, cơ bắp và da. Các cơ quan này dần dần ngừng hoạt động bình thường. Amyloidosis là một bệnh nghiêm trọng. Có một số loại amyloidosis khác nhau, nhiều trong số đó là biến chứng của tình trạng bệnh khác. Tiên lượng của amyloidosis phụ thuộc vào bộ phận nào của cơ thể bị ảnh hưởng. Các tình trạng bệnh phổ biến và ít nghiêm trọng gây ra nhiều triệu chứng giống nhau.

Nguyên nhân gây bệnh:

Tiền sử gia đình mắc bệnh amyloidosis, đa u tủy, bệnh lao, viêm tủy xương, viêm khớp dạng thấp, viêm cột sống dính khớp, bệnh tiểu đường loại 2, bệnh Parkinson, di sản Do Thái Thổ Nhĩ Kỳ hoặc Sephardic

Thực tế:

Bệnh amyloidosis nguyên phát là loại amyloidosis phổ biến nhất ở Hoa Kỳ

Bạn có biết không?:

Các bác sĩ lần đầu nhận ra các triệu chứng của bệnh amyloidosis khoảng 300 năm trước.
Bệnh Alzheimer là một loại bệnh amyloidosis.
Di truyền amyloidosis đặc biệt hiếm.
Người Do Thái Thổ Nhĩ Kỳ và người Sephardic có nguy cơ sốt gia đình Địa Trung Hải cao hơn, một tình trạng gây ra bệnh amyloidosis.

Những lựa chọn điều trị

Phương pháp điều trị:

Phương pháp điều trị bệnh amyloidosis bao gồm:

  • Kiểm tra định kỳ để phát hiện căn bệnh tiềm ẩn
  • Điều trị các cơ quan bị ảnh hưởng
  • Cấy ghép nội tạng
  • Phẫu thuật
  • Hóa trị
  • Ghép tế bào gốc máu
  • Thay đổi chế độ ăn uống, nếu thận bị ảnh hưởng
Tự chăm sóc bản thân:

Amyloidosis luôn cần điều trị y tế.

Mong đợi điều gì:

Có vài loại amyloidosis. Một số người tự phát triển bệnh amyloidosis, được gọi là amyloidosis nguyên phát hoặc AL amyloidosis. Những người khác bị bệnh là do viêm bởi một bệnh khác, chẳng hạn như viêm khớp dạng thấp, bệnh lao hoặc viêm tủy xương. Nếu bệnh chỉ ảnh hưởng đến một bộ phận cụ thể, các triệu chứng ít. Nếu bệnh ảnh hưởng đến các cơ quan quan trọng như tim hoặc thận hoặc toàn thân - có nghĩa là nó ảnh hưởng đến nhiều bộ phận của cơ thể cùng một lúc - bệnh có thể gây tử vong. Một số loại amyloidosis là di truyền hoặc di truyền trong tự nhiên. Việc điều trị đúng phụ thuộc vào loại và mức độ nghiêm trọng của bệnh.

Tiến triển nặng hơn nếu:

Khi không được điều trị.

Chuẩn đoán bệnh:

Bác sĩ sẽ đặt câu hỏi và kiểm tra bạn. Bạn có thể cần xét nghiệm máu và nước tiểu, siêu âm, sinh thiết và các xét nghiệm khác.

Khi nào nên đi gặp bác sĩ:

Nếu bạn có bất kỳ triệu chứng của bệnh amyloidosis, hãy đi khám bác sĩ. Nếu bạn khó thở hoặc có vấn đề về nhịp tim, hãy đến bệnh viện ngay.  

Những câu hỏi nên hỏi bác sĩ:

1. Những điều kiện có thể gây ra các triệu chứng bệnh của tôi?
2. Tôi cần những xét nghiệm gì?
3. Tôi có cần điều trị gì không?

Xin mời nói. Bạn muốn tìm gì ...