bệnh Huntington

HD, bệnh Huntington
bệnh Huntington
Loại bệnh:
Hiếm
Các triệu chứng:

Các triệu chứng của bệnh Huntington bao gồm khó chịu, thay đổi tâm trạng, cử động mất kiểm soát , khó nuốt, các vấn đề về tập trung và trí nhớ và trầm cảm.
 

Mức độ phổ biến:

Khoảng 1 trên 10.000 người ở Hoa Kỳ mắc bệnh Huntington.

Tổng quan:

Bệnh Huntington là một chứng rối loạn não nghiêm trọng, bệnh di truyền trong các gia đình. Nó làm cho một số tế bào não bị phá vỡ theo thời gian. Những người mắc bệnh Huntington có thể cáu kỉnh, thay đổi tâm trạng, cử động mất kiểm soát, khó nuốt và nói, mất trí nhớ, phán đoán và tập trung. Hầu hết những người mắc bệnh Huntington bắt đầu có các triệu chứng ở độ tuổi 30 đến 50, nhưng nó có thể bắt đầu sớm hơn hoặc muộn hơn. Bệnh Huntington trở nên tồi tệ hơn theo thời gian và cuối cùng gây ra tàn tật hoàn toàn. Thuốc có thể giúp giảm một số triệu chứng, nhưng không thể ngăn chặn hoặc làm chậm bệnh. Đối với một người mắc bệnh Huntington, cha hoăc mẹ của người bệnh cũng sẽ phải mắc bệnh.

Nguyên nhân gây bệnh:

Có cha mẹ mắc bệnh Huntington.

Thực tế:

Những người có cha mẹ mắc bệnh Huntington có 50% nguy cơ bị bệnh.

Bạn có biết không?:

Ca sĩ Woodie Guthrie qua đời vì biến chứng của bệnh Huntington năm 1967, ở tuổi 55. Ông sống với các triệu chứng trong hơn 15 năm.
Đôi khi những người mắc bệnh Huntington bị nhầm tưởng là lạm dụng rượu vì lời nói chậm chạp và các cử động mất kiểm soát của họ.
Bệnh Huntington được đặt theo tên của Tiến sĩ George Huntington, người đã mô tả căn bệnh này vào năm 1872.
Gen gây bệnh Huntington được phát hiện vào năm 1993. Những người mắc bệnh trong gia đình họ có thể được xét nghiệm để phát hiện nếu họ mang gen này.

Những lựa chọn điều trị

Phương pháp điều trị:

Điều trị bệnh Huntington bao gồm:

  • Thuốc tetrabenazine (Xenazine) để giúp các cử động không tự nguyện
  • Thuốc chống loạn thần
  • Thuốc chống trầm cảm
  • Tư vấn hoặc tâm lý trị liệu
  • Vật lý trị liệu và nghề nghiệp

 
 

Tự chăm sóc bản thân:

Duy trì hoạt động và tập thể dục có thể giúp bạn cảm thấy tốt hơn lâu hơn.

Mong đợi điều gì:

Các triệu chứng của bệnh Huntington trở nên tồi tệ hơn theo thời gian. Cuối cùng, những người mắc bệnh mất khả năng đi lại, nói chuyện, nuốt và suy nghĩ. Hầu hết người bệnh sống khoảng 10 năm đến 25 năm sau khi các triệu chứng bắt đầu. Không có cách chữa trị bệnh Huntington và chỉ có một loại thuốc được duyệt để giúp điều trị các triệu chứng.

Tiến triển nặng hơn nếu:

Khi không hoạt động

Chuẩn đoán bệnh:

Bác sĩ sẽ kiểm tra bạn và xem tiền sử bệnh của bạn. Bác sĩ sẽ yêu cầu làm xét nghiệm di truyền hoặc MRI não.

Khi nào nên đi gặp bác sĩ:

Gặp bác sĩ nếu bạn có tiền sử gia đình mắc bệnh Huntington và có bất kỳ triệu chứng nào.

Những câu hỏi nên hỏi bác sĩ:

1. Bệnh Huntington có thể gây ra các triệu chứng gì?
2. Tôi có cần xét nghiệm gì không?
3. Có phương pháp điều trị nào có thể giúp các triệu chứng của tôi?
4. Tiên lượng dài hạn của tôi là gì?
 
 

Xin mời nói. Bạn muốn tìm gì ...