Vắc-xin có thể giúp làm chậm ung thư phổi

Vắc-xin có thể giúp làm chậm ung thư phổi

Một loại vắc-xin ung thư cho thấy tiềm năng làm chậm sự lây lan ung thư ở những bệnh nhân ung thư phổi, một nghiên cứu cho thấy.

Vắc-xin thử nghiệm nhắm đến một loại protein liên quan đến hơn một nửa số trường hợp ung thư phổi không phải tế bào nhỏ , dạng ung thư phổi phổ biến nhất.

Nghiên cứu được công bố trên The Lancet Oncology.

Nghiên cứu được thực hiện ở châu Âu và bao gồm 148 bệnh nhân bị ung thư phổi tiến triển. Nó được dẫn dắt bởi Elisabeth Quiox, MD, một giáo sư về khoa phổi tại Đại học Strasbourg, Pháp.

Các bệnh nhân được chia thành hai nhóm. Cả hai nhóm đều được hóa trị liệu tiêu chuẩn trong khi một nhóm nhận được vắc-xin thử nghiệm được gọi là TG4010. Vắc-xin kích thích hệ thống miễn dịch để tiêu diệt các tế bào ung thư.

Các nhà nghiên cứu hy vọng ngăn chặn sự tiến triển của bệnh ở ít nhất 40% bệnh nhân tham gia vào nghiên cứu kéo dài sáu tháng. Nếu họ đạt được mục tiêu đó, họ sẽ coi thử nghiệm là một thành công. Để xác định điều đó, mỗi người tham gia đã trải qua chụp CT mỗi sáu tuần để xem bệnh có lan rộng không.

Vào cuối cuộc nghiên cứu, 32 trong số 74 bệnh nhân (43,2%) đã được tiêm vắc-xin cho thấy không có dấu hiệu tiến triển bệnh. Trong khi đó, 35% những người tham gia nghiên cứu được hóa trị liệu tiêu chuẩn cho thấy kết quả tương tự.

Các nhà nghiên cứu viết rằng thử nghiệm là một thành công và kết quả cho thấy sự kết hợp giữa vắc-xin và hóa trị liệu "chuyển đến một kết quả lâu dài tốt hơn so với một phản ứng thu được chỉ với hóa trị liệu".

Vắc-xin dường như cũng có những lợi ích khác. Nhiều bệnh nhân trong nhóm vắc-xin đáp ứng với việc điều trị hơn so với những bệnh nhân chỉ được hóa trị liệu, từ 41,9% so với 28,4%. Ngoài ra, đối với những bệnh nhân đã đáp ứng với điều trị, những người được tiêm vắc-xin TG4010 có thời gian sống trung bình là 23,3 tháng, gần gấp đôi so với những bệnh nhân trong nhóm so sánh.

Xác định ai sẽ có lợi nhất

Những bệnh nhân có số lượng bình thường của một loại tế bào giết người tự nhiên cụ thể đã làm tốt hơn với vắc-xin so với những bệnh nhân có số lượng tế bào tăng lên.

Những bệnh nhân có số lượng bình thường của một loại tế bào giết người tự nhiên cụ thể đã làm tốt hơn với vắc-xin so với những bệnh nhân có số lượng tế bào tăng lên.

Các nhà nghiên cứu cũng phát hiện ra một dấu ấn sinh học tiềm năng có thể cho phép các bác sĩ xác định rõ hơn bệnh nhân nào có khả năng hưởng lợi nhiều nhất từ ​​vắc-xin, nếu liệu pháp này tiếp cận thị trường.

Theo nghiên cứu, những bệnh nhân có số lượng bình thường của một loại tế bào giết người tự nhiên cụ thể đã làm tốt hơn với vắc-xin so với những bệnh nhân có số lượng tế bào tăng lên. Các tế bào giết người tự nhiên là một dạng tế bào bạch cầu giúp cơ thể chống lại các tế bào ung thư và các tế bào bị nhiễm virus.

Các quan sát này "chỉ ra tầm quan trọng của tình trạng sinh học của bệnh nhân như là một yếu tố dự báo cho sự thành công của việc tiêm vắc-xin trị liệu và cho rằng phân tích các thông số sinh học nên là một phần của sự phát triển lâm sàng trong liệu pháp miễn dịch ung thư", các nhà nghiên cứu viết.

Đây là một điểm rất quan trọng, theo Harry Raftopoulos, MD, một bác sĩ chuyên khoa ung thư tại Trung tâm Ung thư Monter ở Lake Thành công, NY.

- "Phần hứa hẹn nhất của nghiên cứu là nơi họ nói rằng thay vì điều trị cho mọi người bằng loại vắc-xin này, chúng ta có thể tìm cách chọn bệnh nhân phù hợp để nhận nó hay không", ông Raftopoulos nói.

Tuy nhiên, nhìn chung, Raftopoulos cảm thấy kết quả nghiên cứu vẫn chưa có kết luận, với số lượng nhỏ bệnh nhân tham gia và sự khác biệt nhỏ về kết quả điều trị giữa hai nhóm.

- "Tôi đã chứng kiến ​​rất nhiều thử nghiệm ở giai đoạn đầu trông có vẻ hứa hẹn chỉ được theo dõi bởi những thử nghiệm lớn hơn không cho thấy sự khác biệt", ông nói.

Alan Sandler, MD, một chuyên gia về ung thư phổi tại Đại học Khoa học và Sức khỏe Oregon, bị thu hút bởi khả năng các nhà nghiên cứu có thể đã xác định được một dấu ấn sinh học tiềm năng để điều trị.

- "Họ đã gặp điểm cuối của họ, nhưng kết quả tổng thể có vẻ khiêm tốn", Sandler nói. "Nhưng thật thú vị khi họ có thể xác định một tập hợp bệnh nhân đã làm tốt, và điều phù hợp là họ đang tiến hành thử nghiệm giai đoạn 3."

Nghiên cứu được tài trợ bởi Transgene SA, một công ty của Pháp chuyên về liệu pháp miễn dịch điều trị ung thư và các bệnh truyền nhiễm khác, đang phát triển vắc-xin TG4010 hợp tác với nhà sản xuất thuốc Thụy Sĩ Novartis và ADNA / OSEO, một chương trình do chính phủ Pháp tài trợ.

Hiệp hội Ung thư Hoa Kỳ ước tính rằng chỉ hơn 220.000 trường hợp ung thư phổi mới sẽ được chẩn đoán tại Hoa Kỳ trong năm nay. Căn bệnh này dự kiến ​​sẽ giết chết gần 160.000 người.

Ung thư phổi chiếm hơn một phần tư của tất cả các bệnh ung thư. Đây là nguyên nhân hàng đầu gây tử vong do ung thư ở nam và nữ, hơn cả ung thư đại tràng, vú và tuyến tiền liệt cộng lại.

Các câu hỏi liên quan

Xin mời nói. Bạn muốn tìm gì ...