Vắc-xin chống ung thư đạt được thỏa thuận mới với các kỹ thuật cá nhân hóa

Hiện nay, Vắc-xin chống ung thư đã đạt được một thỏa thuận với các kỹ thuật qua đó có thể cá nhân hóa chúng cho từng bệnh nhân. Từ những phát triển vượt trội trong lĩnh vực tái tạo năng lượng này đã được công bố tại Đại hội Ung thư Miễn dịch ESMO ở Geneva, Thụy Sĩ.

Đối với các vắc-xin chống ung thư ban đầu, được sử dụng vào cuối những năm 1990, dựa trên các kháng nguyên của khối u được chia sẻ và không tạo ra phản ứng miễn dịch mạnh. Tuy nhiên sau nhiều kết quả đáng thất vọng sau nhiều thập kỷ qua, thì một số tiến bộ trong y học đã làm dấy lên mối quan tâm mới trong lĩnh vực này. Chúng bao gồm các công nghệ mới - những thuật toán dự đoán việc cá nhân hóa vắc-xin và giới thiệu các chất ức chế điểm kiểm tra cho những liệu pháp phối hợp.

Tiến sĩ Michal Bassani-Sternberg, Trưởng nhóm, Miễn dịch học, Phòng thí nghiệm Hi-TIDe, Khoa Ung thư, Đại học Lausanne, Thụy Sĩ và Viện Nghiên cứu Ung thư Ludwig tại Lausanne, cho biết: Đối với các vắc-xin chống ung thư hiện đại được công bố tại ESMO Đại hội Ung thư miễn dịch cho thấy một loạt hoạt động xung quanh vắc xin chống ung thư. Hiện tại chúng tôi có thể tùy chỉnh vắc-xin cho từng bệnh nhân dựa trên thông tin di truyền trong khối u của họ và kết quả ban đầu rất hứa hẹn. 

Vì thế việc các nhân hóa đã được thực hiện với công suất cao ở thế hệ tiếp theo trình tự. Qua đó công nghệ này có thể xác định các đột biến duy nhất cho một bệnh nhân ung thư và không được tìm thấy ở các nơi khác trong cơ thể, có nghĩa là một chủng ngừa có thể gắn kết một phản ứng miễn dịch bệnh ung thư cụ thể. Từ đó các thuật toán có thể dự đoán những loại thuốc mới nên được nhắm mục tiêu cho tiêm chủng hay không.

Bassani-Sternberg nói: "Chúng tôi có một cách tốt để thực hiện và đề xuất các mục tiêu tiêm chủng. Vì thế các thử nghiệm đầu tiên được công bố vào năm ngoái cho thấy các mục tiêu được lựa chọn là miễn dịch, có nghĩa là tiêm vắc-xin gây ra phản ứng miễn dịch hoặc khuếch đại các phản ứng miễn dịch hiện có chống lại các Neoantigens này. Ngoài ra, các vắc-xin đã làm việc tốt với các chất ức chế trạm kiểm soát. Và bây giờ việc chúng tôi cần phải xem xét là nếu việc tiêm phòng vắc xin chống lại miễn dịch có thể dẫn đến hồi quy trong một nhóm bệnh nhân lớn hơn hay không. 

Bassani-Sternberg cho biết thêm: Việc kết hợp giữa vắc-xin chống ung thư hiện đại và chất ức chế trạm kiểm soát có thể tạo ra những phản ứng miễn dịch hiệu quả nhất. Vắc-xin có thể tạo ra phản ứng mới ở những bệnh nhân có 'khối u lạnh' thiếu tế bào miễn dịch, do đó làm cho môi trường của các chất ức chế trạm kiểm soát sẽ dễ tiếp nhận hơn, cô nói.

Và hiện nay có vô số câu hỏi vẫn chưa được trả lời, chẳng hạn như khi nào bệnh nhân nên tiêm phòng. Điều này có nên được thực hiện ngay lập tức sau khi phẫu thuật, khi rất ít tế bào khối u còn lại, hay trước đó hay không? Hoặc có nên tiêm vắc-xin chống lại các khối u nguyên phát và di căn hay không? Và làm thế nào hay khi nào nên kết hợp vắc-xin với các liệu pháp khác? Vì thế việc lựa chọn neoantigen là rất quan trọng, từ đó các quyết định về coogn thức cho công thức (như dựa trên protein, RNA, tế bào), phương tiện vận chuyển (liposome, virosome, nhũ tương), đường dùng (intranodal, intradermal) và tá dược.

Hiện nay mặc dù những câu hỏi trên vẫn chưa được giải đáp, và tất nhiên tiêm phòng được xem là khả thi nhất. Ngày nay công nghệ phát triển vắc-xin đã có sẵn và ngày càng tốt hơn, đem lại an toàn và miễn dịch, và đã có sự cởi mở từ các cơ quan quản lý trong việc thử nghiệm vắc-xin tại các thử nghiệm lâm sàng. Bassani-Sternberg nói: "Chúng tôi đang dựa vào các công nghệ mới đã được hoàn thiện. Trình tự cua các thế hệ tiếp theo đã giúp xác định các mục tiêu vắc-xin hiệu quả, đáng tin cậy và rẻ hơn. Từ đó các thuật toán sẽ giải thích những dữ liệu này được đánh giá và xác thực để dự đoán mục tiêu nào là nhất có khả năng gây miễn dịch. Qua đó các công nghệ giải trình sẽ trở nên tốt hơn và các công cụ dự đoán sẽ trở nên chính xác hơn nữa. 

Đây được xem là hy vọng lớn cho  cho vắc-xin, cô tiếp tục. Và nó có khả năng mang lại lợi ích cho bệnh nhân ở hầu hết các khối u mục tiêu đều có thể được tiêm phòng.