Thuốc ung thư vú có thể giúp điều trị ung thư phổi bị kháng thuốc

Hiện nay các nhà nghiên cứu đang thử nghiệm một loại thuốc được sử dụng để điều trị một số bệnh ung thư vú cho thấy có thể giúp khắc phục bệnh ung thư phổi đã trở nên kháng với các liệu pháp nhắm mục tiêu, vì thế nghiên cứu mới này đã được thử nghiệm trên chuột từ Viện nghiên cứu bệnh ung thư Francis và Viện nghiên cứu ung thư (ICR).

Nghiên cứu này đã được công bố trên Cell Reports, và nghiên cứu đã phát hiện ra khối u phổi ở chuột được gây ra bởi đột biến gen có tên là EGFR đã bị thu hẹp đáng kể khi một protein có tên p110α bị ngăn chặn.

Và đối với các loại thuốc có thể ngăn chặn p110α hiện đang đem lại nhiều tiềm năng trong các thử nghiệm lâm sàng chống lại một số bệnh ung thư vú, do đó trong tương lai gần các loại thuốc này có thể được chấp thuận cho sử dụng lâm sàng. Vì thế những phát hiện mới cho thấy những loại thuốc này có khả năng mang lại lợi ích cho bệnh nhân mắc ung thư phổi đột biến gen EGFR đã có khối u trở nên kháng thuốc.

Hiện tại, trong vài năm đầu bệnh nhân mắc ung thư phổi đột biến gen EGFR có thể sẽ được điều trị theo mục tiêu rất hiệu quả, Giáo sư Julian Downward, người có phòng thí nghiệm tại Crick và ICR giải thích. Và những loại thuốc đang được cải thiện, nhưng thật không may sau một vài năm, ung thư dần trở nên kháng thuốc và bắt đầu phát triển trở lại. Vì thế hiện nay việc điều trị lần hai thông thường là hóa trị, không nhắm mục tiêu và gây ra tác dụng phụ đáng kể.

Vì thế các nhà nghiên cứu hy vọng thử nghiệm mới của họ về thuốc ức chế p110α có thể được sử dụng như một liệu pháp thứ hai hay không. Vì thế nghiên cứu của chúng tôi trong giai đoạn đầu sẽ được thử nghiệm trên chuột nhưng chúng tôi cần nghiên cứu thêm và sẽ được thử nghiệm trên tế bào bệnh nhân trước khi xem xét các thử nghiệm lâm sàng, và thử nghiệm này sẽ mở ra một quá trình đầy hứa hẹn.

Đối với nghiên cứu này, nhóm nghiên cứu đã nhắm đến một sự tương tác cụ thể giữa protein RAS và p110α. Khi gen RAS bị đột biến ở một trong năm bệnh ung thư, gây ra sự tăng trưởng không kiểm soát và là trọng tâm chính của nghiên cứu của Julian. Từ đó họ đã ngăn chặn sự tương tác này ở những con chuột biến đổi gen có đột biến gen EGFR, và kết quả cho thấy khối u của chúng đã co lại đáng kể.

Tất nhiên trước khi khi can thiệp, các khối u cho thấy đã lan rộng khoảng hai phần ba không gian bên trong phổi. Và khi đó sự tương tác giữa RAS và p110α bị ngăn chặn về mặt di truyền, điều này cho thấy các khối u đã giảm đáng kể xuống còn khoảng một phần mười không gian bên trong phổi. và việc can thiệp này cũng có rất ít tác dụng phụ.

Julian cho biết: Vì chúng tôi muốn xác định chính xác sự tương tác cụ thể, nên chúng tôi đã sử dụng một kỹ thuật di truyền thực tế không được sử dụng thường xuyên trong điều trị bệnh nhân. Ngoài ra chúng tôi đang tìm cách phát triển loại thuốc này, vì việc ngăn chặn quá trình cụ thể này sẽ làm giảm đáng kể tác dụng phụ, nhưng việc này sẽ cần mất rất nhiều năm để được thử thêm. Vì thế việc xem xét các loại thuốc hiện có ức chế p110α sẽ được xem là mục tiêu tiếp theo. Mặc dù loại thuốc này vẫn gây ra các tác dụng phụ, bao gồm các triệu chứng giống bệnh tiểu đường tạm thời trong quá trình điều trị, nhưng chúng vẫn ít độc hơn là được điều trị bằng hóa trị liệu.