Thuốc trị coronavirus chủng mới ( nCov) và một số nghiên cứu khác
Các loại thuốc nCov trong các giai đoạn phát triển khác nhau trên toàn cầu được liệt kê dưới đây.
Remdesivir (GS-5734) của Gilead Sciences.
Một loại thuốc ebola được phát triển bởi Gilead Science được phát hiện là không hiệu quả hiện đang được thử nghiệm trong hai thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên giai đoạn III ở các nước châu Á.
Các thử nghiệm đang được thực hiện trên 761 bệnh nhân trong một nghiên cứu ngẫu nhiên, kiểm soát giả dược, mù đôi tại nhiều bệnh viện ở Vũ Hán, tâm chấn của đợt bùng phát coronavirus mới. Kết quả từ các thử nghiệm dự kiến sẽ có sẵn trong vài tuần tới.
Theo báo cáo của Tạp chí Y học New England (NEJM), remdesivir, khi được dùng cho một bệnh nhân nCov ở Mỹ, dường như đã cải thiện tình trạng lâm sàng.
Trung tâm Y tế Đại học Nebraska cũng đang tiến hành các thử nghiệm lâm sàng để kiểm tra tính an toàn và hiệu quả của thuốc. Bệnh nhân đầu tiên được sử dụng thuốc là một người di tản từ tàu du lịch Diamond Princess.
Actemra của Roche để điều trị các biến chứng liên quan đến coronavirus.
Trung Quốc đã phê duyệt việc sử dụng Actemra của Roche để điều trị các biến chứng nặng liên quan đến nCov. Các loại thuốc như Actemra có khả năng ngăn chặn cơn bão cytokine hoặc phản ứng thái quá của hệ thống miễn dịch, được coi là lý do chính đằng sau suy nội tạng dẫn đến tử vong ở một số bệnh nhân nhiễm nCov.
Actemra cũng đang được đánh giá trong một thử nghiệm lâm sàng tại Trung Quốc, dự kiến sẽ tuyển sinh được 188 bệnh nhân đã nhiễm nCov. Thử nghiệm lâm sàng dự kiến sẽ được thực hiện cho đến ngày 10 tháng 05 năm 2020.
Galidesivir của Biocstall Pharma, một loại thuốc kháng vi rút tiềm năng trong điều trị coronavirus.
Thuốc kháng vi-rút Galidesivir (BCX4430) đã cho thấy hoạt động phổ rộng chống lại một loạt các mầm bệnh bao gồm cả coronavirus. Nó là một chất ức chế RNA polymerase nucleoside, phá vỡ quá trình sao chép của virus.
Thuốc đã cho thấy lợi ích sống còn ở bệnh nhân chống lại các loại virus chết người như Ebola, Zika, Marburg và sốt vàng da.
Galidesivir hiện đang trong giai đoạn phát triển tiên tiến theo trên động vật để chống lại nhiều mối đe dọa virus tiềm ẩn bao gồm coronavirus, flavVDes filoviruses, paramyxoviruses, togaviruses, bunyaviruses và arenaviruses.
Regeneron REGN3048-3051 và Kevzara.
Được phát hiện bởi Regeneron, sự kết hợp giữa các kháng thể đơn dòng trung hòa REGN3048 và REGN3051 đang được nghiên cứu chống nhiễm trùng nCov trong một thử nghiệm lâm sàng đầu tiên trên người được tài trợ bởi Viện Dị ứng và Bệnh truyền nhiễm Quốc gia (NIAID). Tính an toàn và khả năng dung nạp của thuốc sẽ được nghiên cứu ở 48 bệnh nhân.
Cả hai kháng thể liên kết với S-protein của MERS coronavirus. Việc tiêm tĩnh mạch thuốc trong mô hình chuột của MERS đã dẫn đến sự trung hòa ở mức độ cao của MERS coronavirus trong lưu thông máu với tải lượng virus giảm trong phổi.
Regeneron đã hợp tác với Sanofi để đánh giá Kevzara, một kháng thể đơn dòng hoàn toàn ở người, trong một thử nghiệm lâm sàng giai đoạn hai ở ba bệnh nhân bị nhiễm COVID-19 nặng. Kevzara được chấp thuận để điều trị viêm khớp dạng thấp và được biết là chặn đường interleukin-6 (IL-6), gây ra phản ứng viêm quá mức ở phổi của bệnh nhân COVID-19.
SNG001 bởi Viện nghiên cứu Synairgen.
SNG001 của Synairgen Research, một loại thuốc hít, dự kiến sẽ được Đại học Southampton thử nghiệm để điều trị hen suyễn, bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính và các bệnh về đường hô hấp dưới do coronavirus gây ra.
SNG001 là một công thức của Interferon-tự nhiên, được đưa vào cơ thể thông qua một máy phun sương và được đưa trực tiếp vào phổi để giảm mức độ nghiêm trọng của nhiễm trùng do coronavirus.
AmnioBoost của Lattice Biologics.
Lattice Biologics đang khám phá hiệu quả của việc cô đặc nước ối, AmnioBoost, trong điều trị hội chứng suy hô hấp cấp tính (ARDS) ở bệnh nhân COVID-19. AmnioBoost được phát triển cho các tình trạng viêm mãn tính ở người trưởng thành như viêm xương khớp.
Thuốc đã cho thấy hiệu quả trong việc giảm các tình trạng viêm gây ra bởi một số bệnh bao gồm coronavirus. Nó làm giảm việc sản xuất các cytokine tiền viêm trong khi thúc đẩy sản xuất các cytokine chống viêm.
Các công ty khác đang phát triển vắc-xin / thuốc coronavirus.
Các công ty như Inovio Dược phẩm, Moderna và Novavax đã được báo cáo là đang phát triển vắc-xin. Tổng cộng có 30 phương pháp điều trị đang được thử nghiệm, trong đó có một số loại thuốc truyền thống để điều trị coronavirus của các nhà khoa học Trung Quốc. Cloroquine phosphate đã cho thấy hiệu quả trong điều trị các triệu chứng của bệnh, trong số 30 phương pháp điều trị. Bệnh nhân dùng thuốc đã giảm sốt tốt hơn và thời gian phục hồi ngắn hơn trong các thử nghiệm lâm sàng được tiến hành tại các bệnh viện ở tỉnh Quảng Đông và tỉnh Hồ Nam.
Dược phẩm Enanta.
Enanta đã công bố kế hoạch phát triển các ứng cử viên thuốc kháng vi-rút để điều trị bệnh nhân COVID-19. Công ty đang thử nghiệm các hợp chất từ thư viện hợp chất chống vi-rút hiện có để có hiệu quả tiềm năng trong điều trị COVID-19. Nó cũng đã đưa ra một chương trình khám phá thuốc để phát triển các thuốc có tác dụng trực tiếp để điều trị COVID-19.
Ung thư dự đoán.
Dự đoán Ung thư đã ra mắt Nền tảng AI để phát hiện và phát triển vắc-xin chống lại coronavirus. Công ty đã ký một thỏa thuận với InventaBioTech để mua Therapeutics hòa tan, cung cấp cho nó quyền truy cập vào Công nghệ HSC TM .
Dự đoán sẽ sử dụng Công nghệ HSC TM cùng với nền tảng mô hình dự đoán của nó để triển khai nền tảng khám phá AI có thể sàng lọc sự kết hợp lý tưởng của các chất phụ gia và tá dược cho các công thức protein.
Emergent BioSolutions.
Emergent BioSolutions đang phát triển hai ứng cử viên hoặc siêu sản phẩm có nguồn gốc từ huyết tương bằng cách sử dụng các nền tảng siêu miễn dịch của nó để điều trị coronavirus. Các nền tảng siêu miễn dịch đã được sử dụng trước đây để phát triển một số sản phẩm được phê duyệt bao gồm vắc-xin cho bệnh đậu mùa, ngộ độc và bệnh than.
Các siêu miễn dịch là các kháng thể đa dòng có nguồn gốc từ huyết tương, có khả năng tạo ra phản ứng miễn dịch và bảo vệ chống nhiễm trùng. Ứng cử viên sản phẩm có nguồn gốc từ huyết tương người được đặt tên là COVID-HIG, trong khi COVID-EIG có nguồn gốc từ huyết tương ngựa. Cả hai sẽ được khám phá để điều trị cho bệnh nhân bị nhiễm trùng nặng.
Integral Molecular
Integral Polar đã đưa ra một chương trình vắc-xin sử dụng hai nền tảng công nghệ của họ bao gồm Shotgun Mutagenesis Epitope Mapping và Membrane Proteome Array. Các công nghệ sẽ giúp hiểu được phản ứng miễn dịch của con người đối với coronavirus và phân lập các thụ thể tế bào cho phép virus lây lan nhanh chóng.
Công nghệ Shotgun giúp xác định hơn 1.000 vị trí gắn kết với kháng thể, trong khi công nghệ Membrane Proteome Array có khả năng xác định các thụ thể thông qua đó virus lây nhiễm tế bào.
CEL-SCI.
CEL-SCI đang phát triển liệu pháp miễn dịch chống lại COVID-19 bằng cách sử dụng công nghệ peptide LEAPS độc quyền của mình, sử dụng các khu vực bảo tồn của protein coronavirus để tạo ra phản ứng tế bào T và giảm tải lượng virus. Công nghệ này cũng có thể được sử dụng để phát triển các peptide trị liệu miễn dịch với cả hai đặc tính chống vi rút và chống viêm.
Các peptide được phát triển bằng công nghệ này có thể giúp giảm tổn thương mô do viêm gây ra do nhiễm trùng phổi, đây là nguyên nhân chính gây tử vong ở bệnh nhân cao tuổi.
Vắc xin AJ.
AJ Vaccines đã đưa ra sự phát triển của vắc-xin chống lại COVID-19. Công ty sẽ sử dụng công nghệ mới nhất để phát triển các kháng nguyên có thể bắt chước cấu trúc tự nhiên của virus. Vắc-xin sẽ có khả năng tạo ra phản ứng miễn dịch mạnh mẽ trong cơ thể do đó bảo vệ chống lại nhiễm trùng.
Công ty dược phẩm Takeda.
Công ty dược phẩm Takeda đã công bố kế hoạch phát triển một liệu pháp có nguồn gốc từ huyết tương chống lại coronavirus. Liệu pháp chống tăng huyết áp đa hồng cầu (H-IG) chống SARS-CoV-2 sẽ được thiết kế để điều trị cho những bệnh nhân có nguy cơ cao. Liệu pháp H-IG bao gồm các kháng thể đặc hiệu mầm bệnh tập trung có nguồn gốc từ huyết tương của bệnh nhân đã hồi phục. Những kháng thể này có khả năng tạo ra phản ứng miễn dịch khi tiêm vào bệnh nhân mới.
Heat Biologics.
Heat Biologics đã công bố kế hoạch phát triển một loại vắc-xin để điều trị hoặc ngăn ngừa nhiễm coronavirus bằng cách sử dụng nền tảng vắc-xin gp96 độc quyền của mình. Công nghệ này có khả năng lập trình lại các tế bào sống để tạo ra các kháng nguyên có thể liên kết với protein gp96 và tạo ra phản ứng miễn dịch chống lại các kháng nguyên đó.
Pfizer.
Pfizer tuyên bố rằng họ đã xác định được một số hợp chất chống vi-rút phát triển có thể có hiệu quả trong điều trị coronavirus. Công ty đang có kế hoạch hợp tác với bên thứ ba để sàng lọc và xác định các hợp chất tiềm năng vào cuối tháng 3 và bắt đầu thử nghiệm vào tháng Tư.
Mateon Therapeutics.
Mateon Therapeutics đã đưa ra một chương trình phản ứng chống vi-rút để phát triển các phương pháp điều trị bằng coronavirus bằng cách sử dụng các nền tảng trị liệu và trí tuệ nhân tạo (AI). Nó cũng đã thành lập một bộ phận, sẽ áp dụng cách tiếp cận đa phương thức để phát triển các phương pháp điều trị COVID-19 cũng như các đợt bùng phát zootonic khác trong tương lai.
Đại học Khoa học và Công nghệ Hồng Kông.
Đại học Khoa học và Công nghệ Hồng Kông đã xác định một số hướng chế tạo vắc-xin, có thể được phát triển để điều trị coronavirus. Các nhà nghiên cứu tại trường đại học đã xác định được các tế bào B và tế bào T, có khả năng tạo ra phản ứng miễn dịch chống lại virus SARS và phản ứng tương tự chống lại coronavirus.
Một số epitopes được xác định có thể có khả năng tạo ra phản ứng miễn dịch đặc biệt chống lại COVID-19.
Vắc xin của Generex.
Generex đã thông báo rằng họ đang phát triển vắc-xin COVID-19 theo hợp đồng từ một tập đoàn Trung Quốc bao gồm Sàn giao dịch công nghệ Trung Quốc, Quản lý quỹ đầu tư Bắc Kinh Zhonghua, Viện khoa học sinh học Học viện Sơn Đông và Sinotek-Advocates Phát triển công nghiệp quốc tế.
Công ty sẽ sử dụng công nghệ kích hoạt hệ thống miễn dịch Ii-Key của mình để sản xuất peptide COVID-19 cho các thử nghiệm lâm sàng ở người.
Generex sẽ nhận được khoản thanh toán trả trước 1 triệu đô la để bắt đầu nền tảng cho việc phát triển vắc-xin và phí cấp phép 5 triệu đô la cho công nghệ Ii-Key của mình. Nó cũng đủ điều kiện để nhận 20% tiền bản quyền cho mỗi liều vắc-xin được sản xuất theo hợp đồng.
Thuốc coronavirus của Đại học Columbia.
Các nhà nghiên cứu tại Đại học Columbia đã được Quỹ Jack Ma cấp một khoản tài trợ trị giá 2,1 triệu đô la để phát triển một phương pháp chữa trị bệnh coronavirus. Bốn nhóm khác nhau tại trường đại học sẽ áp dụng các phương pháp khác nhau để phát triển vắc-xin chống lại coronavirus.
Vắc xin của Đại học Tulane.
Đại học Tulane đã đưa ra một chương trình nghiên cứu để xác định một loại thuốc coronavirus tiềm năng dưới dạng vắc-xin. Trường đại học sẽ sử dụng một khoản tài trợ từ Quỹ Brown để thực hiện các hoạt động nghiên cứu.
Vắc-xin coronavirus bởi ImmunoPrecise Antibodies.
ImmunoPrecise Antibodies đã đưa ra một chương trình vắc-xin và kháng thể trị liệu để phát triển một loại vắc-xin cũng như kháng thể chống lại COVID-19. Công ty sẽ sử dụng các nền tảng khám phá B Cell Select ™ và DeepDisplay ™ của mình để điều trị các hợp chất chống lại coronavirus.
Công ty đã cập nhật các nỗ lực nghiên cứu của mình và lưu ý rằng họ sẽ sử dụng các nền tảng trí tuệ nhân tạo của PolyTope mAb Liệu TM và EVQLV để phát triển liệu pháp COVID-19.
Viện huyết thanh Ấn Độ.
Viện Huyết thanh Ấn Độ (SII) đang hợp tác với Codagenix, một công ty dược phẩm sinh học có trụ sở tại Hoa Kỳ, để phát triển một phương pháp chữa trị coronavirus bằng cách sử dụng một chủng vắc-xin tương tự như chủng corona nguyên thủy. Vắc-xin hiện đang trong giai đoạn thử nghiệm tiền lâm sàng, trong khi các thử nghiệm ở người dự kiến sẽ bắt đầu trong sáu tháng tới. SII dự kiến sẽ ra mắt vắc-xin trên thị trường vào đầu năm 2022.
Southwest Research Institute.
Southwest Research Institute đang sử dụng sàng lọc ảo có tên Rhodium để xác định các ứng cử viên hiệu quả tiềm năng để điều trị coronavirus từ hơn hai triệu hợp chất thuốc. Các hợp chất hứa hẹn nhất sẽ được xác định để từ đó phát triển hơn nữa thành một loại thuốc có khả năng chữa bệnh cao hơn.
Zydus Cadila.
Zydus Cadila đã công bố khởi động một chương trình nghiên cứu tăng tốc để phát triển vắc-xin COVID-19 bằng hai phương pháp mới. Cách tiếp cận đầu tiên bao gồm phát triển vắc-xin DNA chống lại protein màng virut của virut, trong khi vắc-xin vectơ tái tổ hợp suy yếu (rMV) sẽ được phát triển theo phương pháp thứ hai. Vắc-xin dựa trên rMV hoạt động bằng cách tạo ra các kháng thể trung hòa đặc hiệu, sẽ cung cấp sự bảo vệ khỏi nhiễm trùng coronavirus.
NanoViricides.
NanoViricides, một công ty ở giai đoạn lâm sàng, đang nghiên cứu phát triển một phương pháp điều trị cho nCoV-2019 bằng công nghệ nanovirinf ® của mình . Công nghệ của công ty được sử dụng để phát triển các phối tử có thể liên kết với vi-rút giống như một thụ thể nhận thức và tấn công các điểm khác nhau của vi-rút.
Vir Biotech.
Vir Biotech, đã công bố vào ngày 12 tháng 2 rằng họ đã xác định được hai kháng thể đơn dòng có thể liên kết với virus gây ra COVID-19. Các kháng thể nhắm vào protein tăng đột biến (S) của virus bằng cách xâm nhập qua thụ thể tế bào ACE2.
Công ty đã thành lập một quan hệ đối tác với WuXi Biologics vào ngày 25 tháng 2 để thương mại hóa các kháng thể được xác định để điều trị coronavirus. Nếu được chấp thuận họ sẽ có quyền tiếp thị các liệu pháp ở Trung Quốc, trong khi Vir sẽ giữ quyền tiếp thị ở các quốc gia khác.
Vir cũng đã hợp tác với Alnylam Dược phẩm để xác định các ứng cử viên siRNA nhắm mục tiêu SARS-CoV-2. Nó đã hình thành một quan hệ đối tác khác với Biogen cho dòng tế bào và quá trình phát triển và sản xuất các kháng thể.
Thuốc HIV để điều trị coronavirus.
Thuốc ức chế protease HIV của Abbvie, lopinavir đang được nghiên cứu cùng với ritonavir để điều trị MERS và SARS coronaviruses. Thuốc đã được phê duyệt để điều trị nhiễm HIV dưới tên thương mại Kaletra ® .
Sự kết hợp được liệt kê trong danh sách các loại thuốc thiết yếu của WHO. Lopinavir được cho là hoạt động trên các quá trình sao chép nội bào của coronavirus và chứng minh giảm tỷ lệ tử vong trong mô hình linh trưởng không phải người (NHP) của MERS.
Lopinavir / ritonavir kết hợp với ribavirin
cho thấy tỷ lệ tử vong giảm và diễn biến bệnh nhẹ hơn trong một thử nghiệm lâm sàng mở ở bệnh nhân trong đợt bùng phát SARS năm 2003.Cipla cũng được cho là đang lên kế hoạch
tái sử dụng thuốc HIV LOPIMUNE
, là sự kết hợp của các thuốc ức chế protease Lopinavir và Ritonavir, để điều trị coronavirus.Một loại thuốc gốc được cấp phép của Kaletra
® , LOPIMUNE hiện có sẵn trong các gói 60 viên mỗi viên, chứa 200mg Lopinavir và 50mg Ritonavir.Các công ty dược phẩm Janssen, một công ty con của Johnson & Johnson, đã tặng thuốc PREZCOBIX ® HIV (darunavir / cobicistat) để sử dụng trong các hoạt động nghiên cứu nhằm tìm ra phương pháp điều trị cho COVID-19.
Darunavir là một chất ức chế protease được bán bởi Janssen.
Các báo cáo giai thoại cho thấy darunavir có khả năng có hoạt tính chống vi-rút chống lại COVID-19. Tuy nhiên, hiện tại chỉ được chấp thuận cho sử dụng với chất tăng cường và kết hợp với các thuốc kháng retrovirus khác để điều trị HIV-1.Janssen không có dữ liệu lâm sàng hoặc in vitro để hỗ trợ việc sử dụng darunavir như một phương pháp điều trị cho COVID-19. Thuốc đang trong quá trình đánh giá in vitro cho bất kỳ hoạt động tiềm năng nào chống lại coronavirus.
Hơn nữa, Janssen đã hợp tác với Cơ quan nghiên cứu và phát triển y sinh tiên tiến (BARDA) để đẩy nhanh việc phát triển phương pháp điều trị COVID-19.
Vắc-xin COVID-19 đầu tiên ở Trung Quốc dự kiến sẽ sẵn sàng cho các thử nghiệm lâm sàng vào cuối tháng 4, theo Xu Nanping, Thứ trưởng Bộ Khoa học và Công nghệ Trung Quốc. Công ty dược phẩm Inovio có kế hoạch bắt đầu thử nghiệm lâm sàng trên vắc-xin coronavirus vào tháng Tư năm nay.
Các quan chức y tế từ WHO đã lưu ý rằng remdesivir của Gilead đã chứng minh hiệu quả thực tế trong điều trị nhiễm trùng coronavirus.
Chloroquine được chấp thuận cho sử dụng khẩn cấp bởi FDA Hoa Kỳ
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt sử dụng khẩn cấp hạn chế đối với chloroquine và hydroxychloroquine trong điều trị COVID-19.
Tổng thống Hoa Kỳ, Donald Trump, đã tuyên bố vào ngày 19 tháng 3 rằng chloroquine và hydroxychloroquine / Plaquenil, được sử dụng để điều trị bệnh sốt rét và viêm khớp, đã được FDA chấp thuận để thử nghiệm điều trị COVID-19.
Chloroquine đang được thử nghiệm
trong các thử nghiệm lâm sàng khác nhau được thực hiện bởi các cơ quan chính phủ và các tổ chức học thuật. Các loại thuốc chống siêu vi khác cũng được lên kế hoạch để được theo dõi nhanh để xét nghiệm coronavirus.Favilavir, thuốc coronavirus được phê duyệt đầu tiên ở Trung Quốc.
Cơ quan quản lý sản phẩm y tế quốc gia Trung Quốc đã phê duyệt việc sử dụng Favilavir, một loại thuốc chống vi rút, để điều trị cho coronavirus. Thuốc đã được báo cáo cho thấy hiệu quả trong điều trị bệnh với các tác dụng phụ tối thiểu trong một thử nghiệm lâm sàng liên quan đến 70 bệnh nhân. Thử nghiệm lâm sàng đang được tiến hành tại Thâm Quyến, tỉnh Quảng Đông.