Thuốc Ibrance được mở rộng điều trị bệnh nhân nam bị ung thư vú

Cơ quan quản lý dược phẩm và thực phẩm Hoa Kỳ (U.S. Food and Drug Administration - FDA) vừa phê duyệt viên nang Ibrance (tên khoa học Palbociclib) được mở rộng phạm vi điều trị cho cả những nam giới có thụ thể hormone dương tính, yếu tố tăng trưởng biểu bì, ung thư vú giai đoạn tiến triển hoặc di căn.

Bác sĩ Richard Pazdur, Giám đốc của trung tâm ung thư FDA, cho biết: Hôm nay chúng tôi sẽ mở rộng chỉ định điều trị thuốc Ibrance cho các bệnh nhân nam dựa trên dữ liệu từ các báo cáo sau khi thuốc được đưa ra thị trường và hồ sơ sức khỏe điện tử (an toàn cho sức khỏe khi được sử dụng điều trị thuốc Ibrance) của họ cũng tương tự như những phụ nữ được điều trị bằng loại thuốc này. 

Thuốc Ibrance, là một chất ức chế kinase (tên khoa học là Kinase), lần đầu tiên được chấp thuận vào năm 2015, khi được kết hợp với chất ức chế aromatase (tên khoa học là Aromatase), đây là liệu pháp hormone đầu tiên ở những phụ nữ đã trải qua thời kỳ mãn kinh. Qua đó nhà sản xuất thuốc đã cung cấp kết quả phân tích dữ liệu từ hồ sơ sức khỏe điện tử, được xem là bằng chứng bổ sung nhằm mô tả việc kết hợp thuốc Ibrance với kết hợp với liệu pháp nội tiết ở bệnh nhân nam bị ung thư vú. Dữ liệu này được dựa trên các phản ứng khối u của bệnh nhân.

Tuy nhiên, thuốc cũng gây ra một số tác dụng phổ biến nhất là nhiễm trùng, giảm bạch cầu, mệt mỏi, buồn nôn, viêm miệng, thiếu máu, rụng tóc, tiêu chảy và giảm tiểu cầu. Ngoài ra, các bác sĩ còn đưa ra lời khuyên đối với bệnh nhân có bạn tình đang trong độ tuổi sinh sản nên sử dụng biện pháp tránh thai trong khi điều trị bằng thuốc Ibrance và trong 3 tháng sau liều cuối cùng. 

Ibrance được sản xuất bởi Pfizer, có trụ sở tại thành phố New York.