Tái sử dụng những loại thuốc được FDA chấp thuận giúp chống lại ung thư vú
Các cơ chế kiểm soát thực phẩm và dược phẩm (FDA) cho biết khả năng ngăn chặn sự phát triển của ung thư trong phòng thí nghiệm đã dẫn đến một kết luận rằng thuốc flunarizine có thể làm chậm sự phát triển của ung thư vú âm tính giai đoạn 3 trong một mô hình động vật. Được dẫn dắt bởi các nhà nghiên cứu tại Đại học Y Baylor và Đại học Quốc gia Đài Loan, nhóm nghiên cứu đã công bố bằng chứng trên tạp chí Scientific Reports về những khái niệm trong phương pháp này có khả năng tìm ra các loại thuốc bằng cách nhanh hơn và ít tốn kém hơn so với chiến lược phát triển thuốc truyền thống.
Cá nhà nghiên cứu cho biết: "Chúng tôi muốn tập trung vào việc tìm cách phá vỡ những tác động của một loại protein được gọi là Ras, đây được xem là động lực mạnh mẽ của một loạt các bệnh ung thư. Trong nghiên cứu chứng minh này, chúng tôi đã thiết lập một chiến lược nhắm vào mục tiêu N-Ras để điều trị, đồng tác giả đồng Tiến sĩ Eric C. Chang, phó giáo sư sinh học phân tử - tế bào tại Trung tâm Lester và trung tâm vú Sue Smith tại Trung tâm Ung thư toàn diện Dan L Duncan ở Baylor, cho biết. N-Ras được xem như một dạng ung thư vú âm tính giai đoạn 3, loại ung thư này rất nguy hiểm và hiện nay chưa có phương pháp trị liệu có mục tiêu nào. Vì thế, chúng tôi nghĩ rằng, nếu có thể nhắm mục tiêu vào một trong các trình điều khiển, chúng tôi có thể tìm kiếm và tạo ra tạo ra một phương pháp điều trị hiệu quả.
Việc trực tiếp can thiệp vào protein Ras được xem là rất khó khăn, Chang giải thích, "nhưng điều này là quan trọng bởi vì RAS có thể điều khiển kháng được với các hình thức khác trong liệu trình điều trị qua đó nhắm mục tiêu vào quá trình." Do đó, ông cùng các cộng sự đã tìm kiếm các hợp chất an toàn và được chấp thuận có thể làm giảm lượng N-Ras trong tế bào ung thư bằng cách thay đổi khả năng tự nhiên của tế bào qua đó bằng cách làm suy thoái protein này.
Chang cho biết: Xét nghiệm của chúng tôi cho phép xác định trực quan những loại thuốc nào và thúc đẩy sự xuống cấp N-Ras. Từ đó chúng tôi đã đánh dấu các protein N-Ras với một huỳnh quang màu xanh lá cây. Khi đó nếu các protein N-Ras huỳnh quang bị phá hủy, thì huỳnh quang sẽ bị mất. Vì thế các xét nghiệm này được thực hiện bằng hệ thống kính hiển vi tự động trong phòng thí nghiệm của Dr. Stephen Wong đồng tác giả tại Viện nghiên cứu bệnh viện Methodist.
Ngoài ra, Chang và các đồng nghiệp đã thử nghiệm một số hợp chất được FDA chấp thuận trên các tế bào xanh của họ. Khi đó các loại thuốc làm cho màu xanh biến mất là những chất làm suy giảm N-Ras trong các tế bào và đây được xem là những ứng cử viên tiềm năng được tiếp tục thử nghiệm với những phản ứng của nó đối với sự phát triển của ung thư. Vì thế trong tất cả các hợp chất mà họ đã thử nghiệm, flunarizine được xem là đem lại những phản ứng tốt nhất trong thử nghiệm này.
Một mục đích mới đem lại nhiều tiềm năng cho một loại thuốc cũ
Chang nói: Trong nhiều thập niên, Flunarizine đã được sử dụng trong y tế để điều trị chóng mặt và ngăn ngừa chứng đau nửa đầu. Vì thế nghiên cứu của chúng tôi cho thấy một chức năng mới của nó qua đó có thể thúc đẩy sự suy yếu của N-Ras lên ung thư.
Ngoài ra, các nhà nghiên cứu cũng đã thử nghiệm tác dụng của flunarizine trong một mô hình ở loài chuột bị ung thư vú âm tính giai đoạn 3 và thấy rằng nó làm chậm sự phát triển khối u. Từ đó họ xác định rằng flunarizine có thể thúc đẩy sự suy thoái N-Ras bằng cách tăng cường một quá trình tế bào tự nhiên được gọi là autophagy. Và quá trình này lần đầu tiên được phát hiện bởi khả năng cung cấp tế bào bằng cách làm suy thoái và tái chế lại tế bào cụ thể.
Chang cho biết: Việc sàng lọc các loại thuốc trên tương đối an toàn cho các chức năng mới được xem là một chiến lược có giá trị qua đó giúp xác định các loại thuốc có khả năng được sử dụng trong điều trị ở những bệnh hiện chưa có phương pháp điều trị. Và việc tái lập quá trình này làm suy giảm tế bào cụ thể và có khả năng là một chiến lược hiệu quả để loại bỏ sự di chuyển của ung thư được xem là khó khăn khi nhắm mục tiêu.