Phương pháp mới để cắt giảm sức mạnh của khối u

Thay vì giải quyết các khối u trực diện, một nhóm các nhà nghiên cứu quốc tế của Đại học Geneva (UNIGE) và Amsterdam UMC, địa điểm VUmc ở Amsterdam đã chọn điều hòa mạch máu bằng cách can thiệp vào thụ thể tế bào vào thụ thể tế bào đó là biểu hiện quá mức đặc biệt trong các mạch máu của khối u. Vì thế bằng cách tác động đến sự phát triển của các mạch máu trong khối u, các nhà khoa học hy vọng sẽ điều chỉnh mạch máu và cung cấp những phương pháp điều trị vô cùng chính xác, và thậm chí nếu cần thiết có thể cắt giảm nguồn cung cấp chất dinh dưỡng cho khối u. Và những phát hiện này đã được công bố trên tạp chí British Journal of Cancer.

Không những thế phát hiện này còn được công bố trên Tạp chí Ung thư của Anh.

Ngoài ra, các nhà nghiên cứu Thụy Sĩ và Hà Lan đã nghiên cứu các cơ chế làm tăng sự phát triển của các mạch máu mới bên trong các khối u. Khi làm điều này, họ đã gặp phải sự biểu hiện quá mức của thụ thể thường đóng vai trò là thụ thể cho insulin trong mạch máu trong khối u. Vì thế phát hiện này có thể mở đường cho việc phát triển một phương pháp điều trị ung thư nhắm mục tiêu. Từ một gen, chúng tôi đã phát hiện ra vai trò của thụ thể này, được gọi là thụ thể insulin (INSR), chủ yếu được biểu hiện bằng isoform A (INSR-A) ngắn hơn trong quá trình hình thành mạch máu. Từ đó, một phân tử đặc biệt nhắm mục tiêu vào thụ thể này có thể cho phép chúng tôi điều chỉnh việc tăng trưởng khối u hoặc thậm chí ngăn chặn hoàn toàn nó, Patrycja Nowak-Sliwinska, trợ lý giáo sư tại Khoa Khoa học Dược phẩm của Khoa Khoa học UNIGE và là tác giả đầu tiên của nghiên cứu cho biết.

Nhuộm hóa học miễn dịch cho thụ thể insulin (INSR) trong một phần siêu nhỏ của ung thư dạ dày của con người. Một biểu hiện quá mức rõ ràng của thụ thể này (màu nâu) được nhìn thấy trong mô khối u, trong khi điều này không có trong các mô dạ dày không ung thư. Nguồn: Đại học de Genève.

Vì thế sau nhiều năm điều tra, các nhà nghiên cứu đã có thể xác nhận phát hiện này có trong cả các thí nghiệm trong ống nghiệm. Và bây giờ họ hy vọng sẽ phát triển một phân tử cụ thể, với sự giúp đỡ của một đối tác công nghiệp.

So sánh về mười loại khối u

Một trong những điểm mạnh của nghiên cứu này là khả năng nhắm mục tiêu chính xác vào lớp nội mô khối u, lớp mạch máu trong cùng tiếp xúc với máu, đồng thời tiết ra các tế bào khỏe mạnh. Từ đó để đảm bảo điều này, các nhà nghiên cứu đã so sánh các phần mô khỏe mạnh và mô bệnh cho 11 loại khối u, bao gồm khối u thận, ruột kết và vú. Qua đó có thể thấy được tầm quan trọng của các thụ thể insulin như là một mục tiêu trong điều trị ung thư được nhấn mạnh bởi nghiên cứu này cũng như nằm trong cách tiếp cận gián tiếp của bệnh.

"Khi các tế bào ung thư bị tấn công trực tiếp, thất bại là phổ biến, vì mỗi thủ tục có thể dẫn đến thay đổi hành vi của khối u. Chúng không ổn định về mặt di truyền và có thể biến đổi thành các biến thể kháng thuốc. Chúng tôi cần phải vượt qua các tế bào ung thư", Arjan W. Griffioen, người đứng đầu Phòng thí nghiệm Angiogenesis tại Amsterdam UMC. Bằng cách can thiệp vào các tế bào nội mô và nhắm mục tiêu vào mạch máu mà chúng chịu trách nhiệm, các nhà nghiên cứu tránh được cuộc tấn công trực diện vào khối u. Các nhà nghiên cứu kết luận: "Chúng tôi không hành động trực tiếp với ung thư, nhưng chúng tôi đã tìm thấy van điều chỉnh sự mạch máu của các tế bào ung thư".

" Khi các tế bào ung thư bị tấn công trực tiếp, việc thất bại được xem là khá phổ biến, vì mỗi phương thức đều có thể dẫn đến việc thay đổi hành vi của khối u. Vì thế chúng không ổn định về mặt di truyền và có thể biến đổi thành các biến thể kháng thuốc. Từ đó các nhà nghiên cứu cần phải vượt qua các tế bào ung thư", Arjan W. Griffioen, người đứng đầu Phòng thí nghiệm Angiogenesis tại Amsterdam UMC cho biết. Và bằng cách  can thiệp vào các tế bào nội mô việc nhắm mục tiêu vào mạch máu mà chúng chịu trách nhiệm, vì thế các nhà nghiên cứu tránh được cuộc tấn công trực diện vào khối u. Qua đó họ kết luận rằng: "Họ không cần tác động trực tiếp lên ung thư, nhưng họ đã tìm thấy van điều chỉnh sự mạch máu của các tế bào ung thư".