Phát hiện mới có khả năng làm giảm di căn xương ở ung thư vú
Hiện nay việc phát hiện ra một cơ chế mới thúc đẩy sự phát triển di căn xương trong ung thư vú cho thấy những tiềm năng của các tế bào ung thư này. Báo cáo được công bố trên tạp chí Cancer Cell, qua đó nghiên cứu cho thấy sự can thiệp vào cơ chế này có thể làm giảm nguy cơ tái phát trong các mô hình ở động vật.
Di căn là tình trạng mà các tế bào ung thư từ vị trí khối u ban đầu bị lây lan đến các cơ quan khác. Và trong ung thư vú, di căn đến xương được xem là phổ biến nhất, Tiến sĩ Hai Wang, giảng viên tại trung tâm vú Lester và Sue Smith, là nghiên cứu viên tại phòng thí nghiệm của Tiến sĩ Xiang 'Shawn' Zhang tại Đại học Y Baylor, cho biết.
Ngoài ra, các nhà nghiên cứu đã phát hiện ra rằng vi môi trường ở xương có thể thúc đẩy sự phát triển của di căn tiềm tàng (micrometastasis), đây là một nhóm nhỏ ở các tế bào ung thư được tách khỏi khối u ban đầu và di chuyển đến xương. Qua đó việc hỗ trợ xương có thể góp phần di căn toàn diện và có liên quan chặt chẽ với những tiên lượng xấu.
Tuy nhiên, các nhà nghiên cứu vẫn chưa giải thích được vì sao các vi sinh vật được khuyến khích phát triển trong môi trường này. Vì thế trong nghiên cứu này, họ sẽ tiếp tục khám phá sự tương tác giữa các vi tế bào xương và những tế bào ung thư trong di căn xương.
Khi các nhà nghiên cứu sử dụng mô hình động vật và những tế bào ung thư trong phòng thí nghiệm, họ sử dụng mảng xương của chúng vào một hệ thống thí nghiệm có thể bắt chước được những tương tác giữa tế bào ung thư và tế bào xương, qua đó các nhà nghiên cứu xác định rằng tế bào xương được gọi là osteogenic và tế bào ung thư là một kết nối vật lý thông qua các nút giao nhau. Kết nối này hoạt động như một đường hầm thông qua đó là việc di chuyển canxi từ osteogenic đến tế bào ung thư. Việc di chuyển trên có thể thúc đẩy sự phát triển sớm của các tế bào khối u và dẫn đến nguy cơ cao di căn đến xương.
Một chiến lược mới có khả năng làm giảm di căn xương ung thư vú
Tiến sĩ Xiang 'Shawn' Zhang. Nhà cung cấp: Baylor College of Medicine
Quá trình mTOR
Việc ngăn chặn sự di chuyển canxi diễn ra thông qua các khe hở cũng như hoạt động của quá trình mTOR mà trước đây các nhà nghiên cứu đã xác định được kết quả trong các tế bào ung thư đang chết hoặc gặp khó khăn vì thiếu những sự hỗ trợ của các tế bào osteogenic. Quan sát này cho thấy những sự gợi ý trong vi mô có thể được nhắm mục tiêu với thuốc để giảm nguy cơ di căn toàn diện, Học giả McNair tại Baylor cho biết.
Trong phòng thí nghiệm, các nhà nghiên cứu đã thử nghiệm những loại thuốc đã được chấp nhận với các điều kiện khác và kết quả tìm thấy thật là thú vị.
Qua đó một điều trị ngắn được kết hợp thuốc everolimus, một chất ức chế của mTOR, và arsenic trioxide gây ảnh hưởng đến việc di chuyển của canxi, qua đó ức chế đáng kể sự tăng trưởng của di căn xương trong mô hình thử nghiệm ở chuột của các nhà nghiên cứu, Zhang nói.
Tiến sĩ Wang cho biết: Tôi nghĩ rằng khái niệm từ những kết quả này cho thấy đối với những nghiên cứu sinh học về ung thư, thì chúng tôi không thể bỏ qua môi trường vi mô. Qua đó cần xem xét toàn bộ quá trình, hơn là những nghiên cứu tách biệt và riêng lẻ. Và kết quả trong nghiên cứu cho thấy việc liên kết với các tế bào xương sẽ gây ảnh hưởng sâu sắc đến việc tái tạo tế bào ung thư đến mức có thể kháng lại những liệu pháp được mong đợi và đây được gọi là sự nhạy cảm. Vì thế khi những nhạy cảm này xảy ra ở thuốc thì khi đó việc xem xét điều trị ung thư sẽ không được chấp thuận.
Hiện nay các nhà nghiên cứu hy vọng với những gì đã được tìm thấy và ngay cả với những nghiên cứu khác trong phòng thí nghiệm, vì thế giúp họ có thể hiểu rõ hơn 'sự tương tác' giữa ung thư và tủy xương, không những thế nó có thể giúp các nhà nghiên cứu ngăn chặn được tế bào ung thư trước khi chúng trở thành di căn tiềm tàng hoặc lây lan tới những nơi khác. Mặc dù những loại thuốc mà các nhà nghiên cứu đã thử nghiệm được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm chấp thuận để điều trị các tình trạng khác, tuy nhiên vẫn còn một số bước cần phải được thực hiện thêm trước khi chúng có thể được cung cấp để điều trị di căn tiềm tàng trong xương.