Phân tử dự đoán khả năng sống sót của bệnh nhân có khối u ác tính

Hiện nay các bác sĩ đã có thể đánh giá tỷ lệ sống sót của bệnh nhân u ác tính sau khi phát hiện ra một phân tử cho phép ung thư lây lan từ da sang các bộ phận khác của cơ thể.

Và các nhà nghiên cứu của Đại học Queensland hy vọng rằng việc nhắm đúng mục tiêu vào phân tử này có thể là một cách nhằm ngăn chặn ung thư lây lan.

Giáo sư Nikolas Haass của Viện UQ Diamantina cho biết mức độ của phân tử, RAB27A, cho thấy được sự tương quan với tỷ lệ sống sót của bệnh nhân.

Đối với những bệnh nhân có nồng độ RAB27A cao trong các tế bào khối u ác tính thì tỷ lệ sống sót sẽ thấp hơn, Giáo sư Haass nói.

Khi đó, mức độ RAB27A có thể trở thành một công cụ tiên lượng mới trong việc đánh giá bệnh nhân.

Vì thế điều này sẽ cho phép bệnh nhân có tiên lượng xấu hơn sẽ được điều trị tích cực hơn và sớm hơn.

Ngoài ra, Giáo sư Haass cho biết khả năng di căn, là tình trạng khối u ác tính lan rộng trong cơ thể, và đây là điều khiến nó trở nên nguy hiểm.

Khối u ác tính trong sinh thiết da với vết H & E - trường hợp này có thể đại diện cho khối u ác tính lan rộng ra bề ngoài. Nguồn: Wikipedia / CC BY-SA 3.0

Bên cạnh đó, các tế bào khối u ác tính với mức RAB27A cao sẽ điều phối các tế bào ung thư ít xâm lấn khác lan sang các khu vực mới của cơ thể, ông nói.

Từ đó nó làm cho các tế bào ung thư xâm lấn tạo ra các exosome, hay còn được biết đến là các túi nhỏ có thể mang vật liệu hoặc thông tin từ tế bào này sang tế bào khác.

Mặt khác, ban đầu sẽ ít tích cực hơn, khi đó các tế bào ung thư được tiếp xúc bởi các mụn nước sau đó trở nên hung dữ hơn và có khả năng lây lan sang các bộ phận khác của cơ thể.

Giáo sư Haass lưu ý rằng để RAB27A trở thành mục tiêu cho các phương pháp điều trị mới là một điều không hề đơn giản.

Ông cho biết thêm: Thường thì rất khó để nhắm mục tiêu trực tiếp vào các phân tử như thế này.

Nhưng hiện giờ chúng tôi đã xác định được hai đối tác có thể ràng buộc RAB27A.

Và bằng cách ngăn chặn những thứ này, thì phân tử có khả năng không thể tạo ra các exosome xâm lấn và khả năng lây lan của khối u ác tính có thể bị ức chế.

Nghiên cứu này có sự tham gia của các nhà nghiên cứu từ Đại học Sydney và được công bố trên Tạp chí Ung thư Quốc tế.