Nghiên cứu chống lại tế bào ung thư tại một thời điểm
Một nhóm các nhà khoa học từ cơ quan khoa học, công nghệ và nghiên cứu của (A * STAR) Genome Institute Singapore (GIS) đã xác định một cách tiếp cận mới trong việc trị liệu ung thư bằng cách nhắm mục tiêu vào sự phát triển của các tế bào ung thư. Qua đó cho thấy cách tiếp cận này có thể ngăn chặn hoặc trì hoãn sự phát triển của bệnh ung thư trong điều trị / di căn. Và nghiên cứu này được công bố trên tạp chí Nature Communications vào ngày 22 tháng 11 năm 2018.
Các nhà khoa học đã phát hiện ra rằng các tế bào ung thư không ngừng phát triển dưới áp lực lựa chọn của các loại thuốc tiêu chuẩn. Qua đó họ xác định được 2 chiến lược sinh tồn riêng biệt của các khối u (1) "tê liệt" bằng cách không hoạt động và (2) kích hoạt các gen kháng hoặc di căn liên kết (các gen gây ra sự lây lan của ung thư từ vị trí ban đầu). Và nghiên cứu này cũng phát hiện ra các tế bào ung thư có thể thay đổi biểu sinh để trở nên đề kháng với thuốc và các hình thức điều trị khác. Qua đó cho thấy những hiểu biết sâu hơn về các cơ chế này tạo ra cơ hội nhắm mục tiêu vào những quá trình này có thể giúp ngăn chặn hoặc làm chậm sự lây lan của bệnh ung thư.
Còn đối với những phương pháp truyền thống trong điều trị ung thư cho thấy chủ yếu tập trung vào việc loại bỏ hoàn toàn các tế bào ung thư. Qua đó những bệnh nhân được hóa trị liệu với liều lượng cao để nhắm mục tiêu vào các tế bào khối u tăng sinh cao. Tuy nhiên, kết quả cho thấy cũng giống như bất kỳ sinh vật sống nào khác, các tế bào ung thư cũng tuân theo các nguyên tắc tiến hóa cơ bản và thích ứng với tồn tại.
Không những thế nghiên cứu này còn sử dụng gen đơn bào và tế bào chính (PDPC) có nguồn gốc từ bệnh nhân để xác định các phương thức khác nhau làm cho các tế bào ung thư trở nên kháng hoặc di căn. Từ đó các nhà khoa học quan sát thấy rằng ở một số bệnh nhân, các tế bào ung thư tiếp tục được tăng trưởng ngay cả khi được điều trị bằng liều lượng cao của thuốc. Từ đó các nhà nghiên cứu đưa ra giả thuyết rằng các tế bào đang biến đổi về các yếu tố tế bào gốc khi được điều trị, và khiến chúng kháng thuốc.
Nghiên cứu chống lại tế bào ung thư tại một thời điểm.
Ngoài ra các tế bào ung thư hoạt động giống như tắc kè hoa, có thể thay đổi biểu hiện gen và hành vi tế bào để vượt qua điều trị bằng thuốc. Và đây được xem là một sự hiểu biết toàn diện về quá trình tiến hóa khối u - khả năng của chúng tôi có thể dự đoán tiếp theo việc chuyển động tiến hóa ung thư đóng vai trò như một quá trình qua đó có thể quản lý việc kháng điều trị trong bệnh viện , tiến sĩ Ankur Sharma, tác giả đầu tiên của nghiên cứu và nghiên cứu Associate nói tại GIS.
Tiến sĩ Ramanuj DasGupta, tác giả cao cấp của nghiên cứu và lãnh đạo nhóm tại GIS, cho biết thêm: Giống như một trò chơi đánh trống, các tế bào ung thư trải qua một thời gian dài trong việc tìm kiếm những vị trí khác để tránh việc điều trị. Bằng cách nhắm mục tiêu vào sự phát triển của khối u, qua đó chúng tôi có thể ngăn chặn hoặc ít nhất là trì hoãn sự phát triển của nó, và đông thời, tránh những tác động khắc nghiệt của việc điều trị quá mức.
Việc tiếp tục nghiên cứu sâu hơn qua đó xác định gen BRD4 là một phân tử quan trọng cho sức đề kháng. Sau đó, lại được điều trị kháng các tế bào với JQ1, một loại thuốc được biết đến để ngăn chặn hoạt động BRD4, và có thể đảo ngược hoặc trì hoãn kháng thuốc trong các tế bào khối u.
Giáo sư William Hwang, Giám đốc Y khoa tại Trung tâm Ung thư Quốc gia Singapore, phát biểu: Với những phát hiện này có thể giúp chúng tôi xác định những bệnh nhân ung thư có nguy cơ bị tái phát điều trị cao nhất, cũng như đề xuất một số phương án điều trị tốt hơn cho những bệnh nhân này khi chúng tái phát. Và chúng tôi mong muốn điều này có thể được thực hành lâm sàng trong tương lai gần.
Giáo sư Ng Huck Hui, Giám đốc điều hành của GIS, cho biết: Các tế bào khối u liên tục được phát triển. Vì thế chúng ta cần phải áp dụng các chiến lược mới về y học tiến hóa chính xác để nhắm mục tiêu vào chúng với các loại thuốc phù hợp. Và việc nhắm mục tiêu theo tiến triển của bệnh ung thư được xem là tiềm năng để chuyển đổi căn bệnh đáng sợ này thành một cái gì đó mà có thể được quản lý, và nghiên cứu này là bước đầu tiên hướng tới mục tiêu đó.