Một loại gen hiếm trong nhiều loại khối u có thể phát triển một liệu pháp mới
Một nhóm các nhà nghiên cứu tại Trung tâm Ung thư Georgetown Lombardi dẫn đầu, đã hoàn thành phân tích lớn nhất về phản ứng tổng hợp của một loại gen mới đóng vai trò phát triển tất cả các loại ung thư. Trong nghiên cứu này họ thấy rằng việc hợp nhất gen Errant trong neuregulin-1 hoặc NRG1 (Errant / neuregulin-1 là tên khoa học, NRG1 là tên viết tắt), hiện diện khoảng 0,2% trong tất cả bệnh ung thư, và nó có thể nhắm mục tiêu vào các tác nhân hiện có, mặc dù một liệu pháp mới có thể ngăn chặn hiệu quả các bệnh ung thư này.
Phát hiện này, được báo cáo trong nghiên cứu Ung thư lâm sàng, đây được xem là một đại diện cho một lĩnh vực nghiên cứu mới, trong đó các nhà điều tra tập trung vào các gen (trọng tâm) chịu trách nhiệm cho sự phát triển của bệnh ung thư thay vì tập trung vào cơ quan hoặc vị trí nơi ung thư xuất hiện.
Cuối năm ngoái, FDA đã phê duyệt loại thuốc nhắm mục tiêu đầu tiên trong điều trị ung thư dựa trên đột biến di truyền tồn tại trong khối u được tìm thấy trên nhiều loại ung thư. Loại thuốc này nhắm đến một phản ứng tổng hợp gen khác chịu trách nhiệm cho 1% bệnh ung thư khối u rắn.
Nhà nghiên cứu cao cấp Stephen V. Liu, Phó Giáo Sư - Bác sĩ tại Georgetown Lombardi cho biết: Điều mà tất cả các nhà nghiên cứu ung thư mong muốn là tìm ra phương pháp điều trị phù hợp cho từng bệnh nhân, bất kể khối u ở đâu. Trong lương lai các nhà nghiên cứu hy vọng việc xác định khối u có thể tìm ra những tổn thương duy nhất, từ đó liệu pháp phân tử sẽ giúp điều trị hiệu quả hơn và nghiên cứu này là một bước tiến lớn trong mục tiêu đó.
Stephen V. Liu, Phó Giáo Sư - Bác sĩ tại Trung tâm Ung thư Georgetown Lombardi. Hình ảnh: Georgetown University.
Phản ứng tổng hợp của gen NRG1 xảy ra là khi gen NRG1 (đây được xem là yếu tố góp phần cho sự phát triển bình thường của tim và hệ thần kinh), được hợp nhất với gen CD74 (một protein thường được tìm thấy trên các tế bào ung thư). Khi đó cơ sở dữ liệu phân tử (có tên gọi là Caris Life Science) đã được nghiên cứu nhằm mô tả tỷ lệ mắc và đặc điểm của phản ứng tổng hợp gen NRG1 trong các khối u rắn. Ngoài ra, nghiên cứu này còn xác định được tỷ lệ phản ứng tổng hợp của gen NRG1 ở hầu hết 22.000 mẫu khối u (đây được xem là nghiên cứu lớn nhất từ trước đến nay). Trong đó tỷ lệ mắc bệnh cao nhất của phản ứng tổng hợp gen NRG1 xảy ra ở ung thư phổi không phải tế bào nhỏ, tuy nhiên các phản ứng tổng hợp gen lại được tìm thấy nhiều nhất ở chuỗi RNA, và cũng xuất hiện ở thận, túi mật, bàng quang, buồng trứng, tuyến tụy, ung thư vú, ung thư đại trực tràng ung thư, sarcoma và ung thư hệ thần kinh nội tiết.
Liu cho biết thêm: Đối với những bệnh nhân mắc các bệnh ung thư liên quan đến gen NRG1 có thể thu được lợi ích ít hơn từ liệu pháp miễn dịch hoặc các phương pháp điều trị thông thường ở các bệnh ung thư cụ thể so với những liệu pháp nhắm mục tiêu vào các tác nhân gây ra ung thư.
Bên cạnh đó các nhà nghiên cứu còn tìm thấy các đối tác trong phản ứng tổng hợp của gen NRG1 được liên kết với protein NRG1 nhằm tạo ra một quá trình biến thể của gen gây ung thư trong và trên các loại khối u.
Liu kết luận: Việc tìm ra tính chất chính xác của ung thư có thể thay đổi điều trị. Trong đó điều trị ung thư bằng gen NRG1 là rất hiệu quả và hợp lý, đây có thể là một bước lớn tiếp theo trong trị liệu nhắm mục tiêu, vì vậy bệnh nhân nên được kiểm tra các loại thay đổi này.