Liệu pháp mới về hệ miễn dịch trong điều trị ung thư máu
Hiện nay các nhà khoa học đang hy vọng phát triển một phương pháp trị liệu mới để có thể chữa trị bệnh bạch cầu tủy cấp tính, một loại ung thư máu đặc biệt khó điều trị.
Một nhóm nghiên cứu quốc tế do Đại học Nottingham Trent dẫn đầu, đang xem xét quá trình phản ứng hệ thống miễn dịch của bệnh nhân đối với căn bệnh này, qua đó có thể đưa ra những bằng chứng thiết thực nhắm vào mục tiêu và các phương pháp điều trị cho bệnh nhân đem lại nhiều hiệu quả hơn.
Thực tế cho thấy trong khoảng 30 năm nay, việc điều trị bệnh bạch cầu myeloid cấp tính (AML) vẫn không có gì thay đổi và sau 5 năm được chuẩn đoán trung bình chỉ có 1/5 trường hợp mắc bệnh vẫn còn sống.
AML được công nhận bằng hệ thống miễn dịch, nhưng nó tự bảo vệ bằng cách cố gắng thích nghi sự tấn công từ hệ miễn dịch và thoát khỏi nó.
Các nhà nghiên cứu tin rằng những hiểu biết tốt hơn về cơ chế này là rất quan trọng cho sự phát triển và cải tiến của các liệu pháp mới.
Vì thế công trình nghiên cứu mới tập trung vào việc xác định gen cụ thể có liên quan đến việc kích hoạt hệ thống miễn dịch của bệnh nhân.
Nghiên cứu này lần đầu tiên sẽ cho thấy sự hình thành di truyền của các tế bào miễn dịch liên quan đến bệnh bạch cầu đã được phân tích.
Các nhà nghiên cứu hy vọng có thể đẩy nhanh việc phát hiện các dấu ấn sinh học quan trọng được tiên lượng và đưa ra các phương án điều trị miễn dịch hiệu quả cho từng loại khối u.
Các phương án điều trị được đưa ra bao gồm các loại thuốc mới, được gọi là 'các chất ức chế phân tử nhỏ' có khả năng giải phóng sức mạnh của hệ thống miễn dịch đối với ung thư.
Vì thế nghiên cứu này có thể giúp dự đoán những phản ứng của bệnh nhân đối với phương pháp điều trị cũng như nguy cơ tái phát của bệnh nhân.
Tủy xương cho thấy bệnh bạch cầu myeloid cấp tính. Nhà cung cấp hình ảnh: VashiDonsk
Trong năm 2014, hơn 3.000 trường hợp được chuẩn đoán mắc bệnh AML tại Anh, và hơn 2.500 bệnh nhân tử vong vì căn bệnh này. Trong đó chỉ có 40% bệnh nhân (dưới 60 tuổi) được chữa khỏi, còn đối với những bệnh nhân trên 60 tuổi tỷ lệ cho thấy khoảng 10%, ngoài ra trẻ em đang mắc phải căn bệnh này chiếm 20%. Tuy nhiên, hơn 1/3 (chiếm khoảng 35 %) trẻ em có nguy cơ bị tái phát bệnh và chỉ 30% trong số đó vẫn còn sống đến tuổi trưởng thành.
Các nhà nghiên cứu cho biết việc phát triển và cung cấp các phương án điều trị mới cho AML được xem là ưu tiên hàng đầu, Sergio Rutella, Giáo sư về Liệu pháp miễn dịch ung thư tại Trung tâm nghiên cứu ung thư John van Geest của Đại học Nottingham Trent cho biết.
Ông nói: Chúng tôi muốn mô tả cách thức phản ứng miễn dịch của bệnh nhân có thể được huy động để tiêu diệt bệnh bạch cầu. Liệu pháp miễn dịch được kích hoạt từ hệ thống miễn dịch của bệnh nhân chống ung thư, và có thể là chìa khóa thành công để điều trị căn bệnh này. Tuy nhiên khả năng dự đoán các nhóm bệnh nhân ung thư có phản ứng tốt với liệu pháp miễn dịch này vẫn còn hạn chế.
Ông cũng cho biết thêm: Nghiên cứu này sẽ cho phép chúng tôi phát triển phương pháp điều trị phù hợp và thông minh hơn, được thiết kế riêng cho từng bệnh nhân. Ngoài ra mục đích của nghiên cứu này là mở rộng thêm kiến thức và sự hiểu biết của chúng tôi bệnh bạch cầu về những thay đổi của hệ miễn dịch, qua đó xác định các phân tử và cơ chế có thể nhắm vào mục tiêu khôi phục khả năng miễn dịch và cải thiện các kết quả lâm sàng.