Kết quả nghiên cứu mới có thể cải thiện điều trị ở một số bệnh ung thư não
Mới đây, các nhà nghiên cứu từ Trung tâm Ung thư Rogel của Đại học Michigan đã phát hiện ra một đột biến gen trong một nửa khối u não có thể tạo ra một phản ứng ngăn cản việc điều trị bức xạ hoạt động. Vì thế trong nghiên cứu này, các nhà nghiên cứu đã thay đổi phản ứng đó bằng các loại thuốc được FDA chấp thuận nhằm khôi phục độ nhạy của khối u với xạ trị, và nó đã cho thấy hiệu quả trong việc kéo dài sự sống ở chuột.
Bài viết này, đại diện cho hơn 5 năm nghiên cứu, được xuất bản trong Science Translational Medicine.
Tác giả cao cấp Maria G. Castro, Giáo sư - Tiến sĩ Khoa Thần kinh học tại Michigan cho biết: Những phát hiện này đem lại tiềm năng lớn tác động đến việc điều trị y tế cho bệnh nhân mắc bệnh u thần kinh đệm ở mức độ thấp.
U tế bào thần kinh đệm (tên tiếng Anh là Glioma) là khối u xảy ra ở não và tủy sống. U thần kinh đệm này bắt nguồn từ các tế bào dính kết hỗ trợ (những tế bào thần kinh đệm) - loại tế bào này bao quanh các dây thần kinh và giúp chúng thực hiện chức năng của mình. U tế bào thần kinh đệm là loại u thường gặp nhất trong các loại u não nguyên phát. U tế bào thần kinh đệm thường xuất phát từ đại não - phần lớn nhất của não.
Hiện nay, khi gen IDH1 bị đột biến trong khoảng một nửa thần kinh đệm, đây là loại ung thư não phổ biến nhất. Những khối u này thường có xu hướng thấp và xảy ra ở độ tuổi trẻ hơn. Cơ hội sống sót căn bệnh này có thể từ 7 đến 10 năm.
Fidel chia sẻ: Hầu hết các trường hợp mắc bệnh sau khi được điều trị ban đầu bằng phẫu thuật và hóa trị, thì các khối u vẫn có thể tái phát và đây được xem là một thách thức trong điều trị. Vì thế, nếu có thể can thiệp sớm, trước khi khối u tái phát và trở nên nguy hiểm hơn, gây ra những tác động xấu đến bệnh nhân.
Vì thế, các nhà nghiên cứu đã tạo ra một thử nghiệm ở chuột có đột biến IDH1 của u thần kinh đệm. Đột biến IDH1 không gây ung thư. Sau đó, một khối u hình thành từ đột biến xảy ra ở IDH1 là p53 và ATRX.
Từ đó, các nhà nghiên cứu đã phát hiện ra có cả 3 đột biến, IDH1 bị đột biến sẽ gia tăng phản ứng phá hủy DNA của tế bào khối u. Điều này làm giảm hiệu quả của việc điều trị bức xạ, vì các tế bào ung thư có thể điều chỉnh tổn thương DNA do bức xạ.
Ngoài ra, việc tìm ra thêm một loại thuốc ức chế là một quá trình quan trọng trong khắc phục tổn thương DNA làm cho các khối u nhạy cảm với điều trị bức xạ. Ban đầu, các nhà nghiên cứu đã phát hiện ra điều này bằng cách sử dụng những con chuột có đột biến IDH1 mới được tạo ra và phát hiện của họ được xác nhận trong các mẫu mô từ bệnh nhân mắc bệnh u thần kinh đệm có đột biến IDH1. Điều này cho thấy đây là một phương pháp y học chính xác sẽ giúp việc điều trị u thần kinh đệm tốt hơn.
Bác sĩ Pedro R. Lowenstein và Tiến sĩ Richard C. Schneider cho biết: Những phát hiện này của chúng tôi đã làm sáng tỏ cách IDH1 đột biến can thiệp vào các phương pháp điều trị hiện tại của u thần kinh đệm và cung cấp một kế hoạch chi tiết về cách khắc phục về sự can thiệp đó. Do những hậu quả trực tiếp của những dữ liệu này, nên chúng tôi dự định thực hiện một thử nghiệm lâm sàng mới tại phòng thí nghiệm của chúng tôi trong thời gian sắp tới.
Hiện nay, FDA đã phê duyệt các chất có thể ngăn chặn sự phục hồi DNA để tăng cường độ nhạy cảm với hóa trị hoặc xạ trị trong một số bệnh ung thư. Bên cạnh đó, các nhà nghiên cứu đang làm việc cùng với các đồng nghiệp về ung thư, bệnh lý, ung thư thần kinh và phẫu thuật thần kinh qua đó xem xét về các phát hiện của họ thành một thử nghiệm lâm sàng để kiểm tra sự kết hợp ở những bệnh nhân bị u thần kinh đệm mức độ thấp với đột biến IDH1.
Không những thế, các nhà nghiên cứu đã kiểm tra đột biến IDH1 như một phần của quá trình chẩn đoán vì nó ảnh hưởng đến việc tiên lượng và điều trị, vì thế chiến lược điều trị này sẽ được thực hiện đơn giản tại phòng khám.
Tiến sĩ Felipe J. Nunez, một chuyên gia nghiên cứu trong phòng thí nghiệm của Castro / Lowenstein cho biết: Bây giờ, chúng tôi đã tìm ra một cách mới để điều trị những khối u này, điều này sẽ khiến bức xạ mang lại tác động lớn hơn nhiều. Tuy nhiên, nếu kết hợp hai phương pháp này, đây sẽ là phương pháp điều trị mới, chúng tôi hy vọng nó sẽ đem lại nhiều hiệu quả cho bệnh nhân và có khả năng biến bệnh u thần kinh đệm mức độ thấp thành một bệnh mãn tính.