Hội chứng Horner: Mí mắt nhỏ và đồng tử nhỏ

Hội chứng Horner gây ra vấn đề ở một bên mặt khi các dây thần kinh ở đó bị tổn thương. Nó có thể có nhiều triệu chứng khác nhau, chẳng hạn như đồng tử nhỏ hoặc mí mắt nhỏ. Hội chứng Horner cũng được gọi là "Hội chứng Horner-Bernard" hoặc "Hội chứng rối loạn bại liệt".

Bạn có thể mắc hội chứng Horner ở mọi lứa tuổi ở cả nam và nữ đều mắc phải. Trong những trường hợp hiếm hoi, khoảng 1 trong 6.250 ca sinh nở thì sẽ có một em bé có thể được sinh ra đã mắc phải hội chứng Horner.

Triệu chứng

Những triệu chứng này ảnh hưởng đến mắt hoặc mặt ở cùng một phía:

• Mí mắt nhỏ giọt (Ptosis).
• Không có mồ hôi ở một bên mặt.
• Mí mắt dưới mỏng.
• Đồng tử nhỏ (chấm đen ở giữa mắt).
• Đồng tử ở mỗi mắt có kích cỡ khác nhau.
• Mắt bị trũng hoặc đỏ ngầu.

Bạn cũng có thể bị đau hoặc nhức đầu, điều này xảy ra thường xuyên hơn ở những người đàn ông trung niên.

Trẻ em mắc phải hội chứng Horner trước 2 tuổi cũng có thể có một mống mắt (vùng màu xung quanh đồng tử) có màu nhạt hơn màu kia. Khuôn mặt của trẻ có thể không đỏ ửng ở một bên vào những ngày nóng hoặc sau khi chơi.

Hội chứng Horner có thể là dấu hiệu của một nguy cơ sức khỏe nghiêm trọng như tổn thương thần kinh. Hãy thăm khám bác sĩ nếu bạn nhận thấy bất kỳ triệu chứng của Horner.

Nguyên nhân

Hội chứng Horner thường được gây ra bởi một số loại tổn thương đối với một chuỗi các dây thần kinh giúp kiểm soát mắt, nhịp tim, mồ hôi và huyết áp.

Nhiều thứ có thể ảnh hưởng đến luồng tín hiệu thông qua chúng, như:

• Ung thư.
• U nang hoặc khối u.
• Tổn thương động mạch chủ (mạch máu chính dẫn đến tim) hoặc Myelin (vỏ bọc mỏng quanh dây thần kinh).
• Nhiễm trùng ở đáy hộp sọ.
• Chấn thương động mạch cảnh hoặc tĩnh mạch cảnh, vị trí mạch máu di chuyển qua cổ.
• Chứng đau nửa đầu và nhức đầu chùm.
• Đột quỵ
• Phẫu thuật.

Chấn thương cổ hoặc vai trong khi sinh có thể gây ra hội chứng Horner ở một số trẻ, nhưng nó rất hiếm. Em bé sinh ra bị tổn thương động mạch chủ cũng có thể có nó. Và u nguyên bào thần kinh , một loại ung thư, có thể gây ra nó ở một số trẻ em.

Chỉ 5% những người mắc hội chứng được sinh ra với nó. Đôi khi, không có lý do được biết đến với hội chứng Horner.

Chẩn đoán

Bác sĩ hoặc bác sĩ nhãn khoa có thể làm các xét nghiệm để xem bạn có mắc hội chứng Horner hay không. Kiểm tra thể chất và hỏi về lịch sử y tế của bạn để tìm hiểu xem bạn có bị bệnh hay chấn thương nào có thể gây tổn thương thần kinh không.

Sau đó, bác sĩ sẽ nhỏ giọt thuốc giãn mắt vào mắt để xem đồng tử phản ứng thế nào. Nếu bạn mắc hội chứng Horner, một đồng tử sẽ không mở rộng hoặc co lại nhiều như bình thường.

Các xét nghiệm khác có thể cho thấy nếu bạn có bất kỳ loại tăng trưởng, thiệt hại hoặc chấn thương có thể gây ra nó. Bác sĩ có thể yêu cầu bất kỳ điều sau đây:

• Chụp X-quang.
• Chụp MRI (chụp cộng hưởng từ): nam châm và sóng vô tuyến mạnh được sử dụng để tạo ra hình ảnh chi tiết.
• Chụp CT scan (chụp cắt lớp vi tính): một số tia X được chụp từ các góc khác nhau và ghép lại để hiển thị một bức ảnh hoàn chỉnh hơn.

Bác sĩ cũng có thể muốn kiểm tra máu hoặc nước tiểu để kiểm tra bất kỳ vấn đề sức khỏe nào có thể gây tổn thương thần kinh.

Phương pháp điều trị

Không có phương pháp điều trị đặc biệt cho hội chứng Horner. Cách tốt nhất để giúp các triệu chứng là điều trị vấn đề sức khỏe gây ra chúng.