FDA chấp thuận sử dụng Cablivi trong điều trị chứng rối loạn đông máu hiếm gặp

Mới đây, việc tiêm chủng Cablivi (caplacizumab-yhdp) đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ chấp thuận được sử dụng trong điều trị cho người lớn bị mắc bệnh xuất huyết giảm tiểu cầu (aTTP).

Bác sĩ Richard Pazdur cho biết: Mỗi ngày, những bệnh nhân aTTP đang phải chịu đựng điều trị trong hàng giờ liền bằng cách trao đổi huyết tương, khi đó máu sẽ được ra khỏi cơ thể bằng máy, được kết hợp với huyết tương được hiến và sau đó đưa lại vào cơ thể. Tuy nhiên, sau đó chỉ vài ngày hoặc vài tuần điều trị cũng như dùng thuốc ức chế hệ thống miễn dịch, thì nhiều bệnh nhân vẫn có thể bị tái phát aTTP.

Trao đổi huyết tương là dùng một loại thiết bị (máy và quả lọc) đưa máu ra ngoài và tách riêng máu toàn phần thành hai phần: Phần huyết tương (có chứa các yếu tố gây bệnh) và phần các tế bào máu (hồng cầu, bạch cầu, tiểu cầu). Các tế bào máu sẽ được trả lại cơ thể và phần huyết tương sẽ được loại bỏ. Phần huyết tương bị thiếu hụt sẽ được bổ sung bằng huyết tương người cho với một lượng tương tương.

Vì thế, Cablivi được xem là phương pháp điều trị đầu tiên có thể ức chế sự hình thành cục máu đông và đây được xem là một lựa chọn điều trị mới được cung cấp cho những bệnh nhân mắc phải căn bệnh này, từ đó có thể hạn chế bệnh bị tái phát. Ngoài ra, Cablivi đã được đánh giá trong các nghiên cứu lâm sàng liên quan đến 145 người. Và những người này đều được điều trị bằng Cablivi và có rất ít trường hợp tử vong liên quan đến bệnh xuất huyết giảm tiểu cầu, FDA cho biết.

Tuy nhiên, khi sử dụng loại thuốc này, có thể gây ra một số các tác dụng phụ thường gặp bao gồm đau đầu, chảy máu mũi hoặc nướu. Bên cạnh đó, những thông tin của Cablivi luôn cảnh báo về nguy cơ chảy máu nghiêm trọng. Vì thế, các nhà cung cấp chăm sóc sức khỏe nên theo dõi chặt chẽ tình trạng của bệnh nhân cũng như những trường hợp đang dùng thuốc chống đông máu, FDA cho biết.

Hiện nay, loại thuốc này được sản xuất bởi Ablynx, có trụ sở tại Bỉ.