Dấu ấn sinh học có thể giúp chẩn đoán tâm thần phân liệt khi còn nhỏ
Các nhà khoa học tại Sanford Burnham Prebys đã phát hiện ra cách protein mức độ có thể được sử dụng trong tương lai như một phương pháp hỗ trợ chẩn đoán bệnh tâm thần phân tích dựa trên máu. Protein hoạt động, được tìm thấy trong cả não và máu, ảnh hưởng đến các kết nối thần kinh trong não người và mất cân bằng đặc biệt ở những người mắc bệnh. Nghiên cứu cũng cung cấp hướng dẫn cho các phân tích trong tương lai về cơ sở của chứng rối loạn tâm thần nghiêm trọng và tàn tật.
Nghiên cứu, sự hợp tác quốc tế giữa các nhóm tại Trường Y khoa Đại học Thành phố Yokohama ở Nhật Bản và Khoa Tâm thần tại Trường Y Harvard ở Belmont, Massachusetts, near here has been CÔNG BỐ TRÊN PNAS tạp chí.
Evan Y. Snyder, MD, Ph.D., giám đốc của Trung tâm tế bào gốc và Y học Tái sinh tại Sanford Burnham Prebys và đồng tác giả cao cấp của nghiên cứu. "CRMP2 cũng cờ tình huống được biểu hiện trong tế bào lympho trong máu và do đó có thể dễ dàng lấy mẫu ở người đi thăm dò mạch đơn giản.
"Có rất nhiều CRMP2 mức độ trong các mẫu từ những người bị tâm thần phân liệt so với những người không mắc chứng rối loạn này. Chúng tôi cũng thấy những người bất thường về cấu trúc trong đuôi của tế bào thần kinh có khả năng vô hiệu hóa vì đuôi gai đóng một vai trò quan trọng trong việc nhận xung động từ các tế bào thần kinh khác nhau trong não. "
Nghiên cứu trước đây chỉ ra hầu hết mọi người duy trì sự cân bằng đồng đều giữa hai dạng CRMP2: hoạt động dạng, không được phosphoryl hóa và dạng không hoạt động, được phosphoryl hóa. Nghiên cứu mới đầu tiên kiểm tra não sau khi chết và sau đó lấy máu mẫu của những người mắc bệnh tâm thần phân liệt. Research Group so sánh các mức độ này với mức độ ở những người không bị rối loạn.
Hình ảnh cho thấy hai cấp độ của não, với các khu vực hoạt động tích cực hơn trong các kiểm soát lành mạnh hơn ở bệnh nhân tâm thần phân liệt được hiển thị bằng màu cam, trong một nghiên cứu fMRI về trí nhớ hoạt động. Cung cấp hình ảnh: Kim J, Matthews NL, Park S./PLoS One.
Các phát hiện chỉ ra rằng lượng CRMP2 hoạt động quá cao ở những người bị tâm thần phân liệt và, ít nhất là ở những người trẻ bị tâm thần phân liệt, không được cân bằng bởi một lượng CRMP2 không hoạt động tăng lên tương ứng . Sự cân bằng mất cân bằng giữa hoạt động CRMP2 và không hoạt động có thể cho ra một số trục trặc trong kết nối thần kinh.
Đo lượng CRMP2 hoạt động phong phú, đặc biệt nếu tỷ lệ của nó với CRMP2 không hoạt động quá thấp, có thể trở thành một định dạng cho xét nghiệm máu nhanh, xâm lấn tối thiểu để hỗ trợ chẩn đoán tâm thần phân liệt.
Snyder nói: “Tâm thần phân liệt có thể khó chẩn đoán sớm hoặc ở bệnh nhân trẻ tuổi vì một số lý do. "Kết hợp xét nghiệm máu với các bài kiểm tra tâm thần và hành vi thần kinh có thể giúp các bác sĩ phân biệt tâm thần phân liệt với các bệnh khác có triệu chứng tương tự, chẳng hạn như giai đoạn hưng cảm của rối loạn lưỡng cực hoặc các rối loạn hành vi, nhân cách hoặc suy nghĩ khác .
"Kết quả của chúng tôi đáng chú ý nhất ở những người dưới 40 tuổi và thậm chí còn hơn thế nữa ở những người dưới 30 tuổi. Đầu tiên sớm có thể cải thiện công việc quản lý lâm sàng của những người bị ảnh hưởng như nhanh chóng phát triển các mới điều chỉnh lựa chọn ", Snyder cho biết thêm.
Các nhà nghiên cứu muốn tìm hiểu sâu hơn về sinh học phân tử của căn bệnh này để khám phá "bộ điều chỉnh" giữ cho mức CRMP2 của hầu hết mọi người luôn ở mức đồng đều. Họ cũng muốn thực hiện một nghiên cứu lâm sàng lớn hơn, đa trung tâm để so sánh bệnh tâm thần liệt kê với các chứng rối loạn tâm thần khác. Nghiên cứu trong tương lai sẽ hướng tới các công việc bao gồm nhiều loại dân tộc và nhóm tuổi hơn.