Bỏ đói khối u, nuôi tế bào: Làm thế nào ung thư có khả năng kháng thuốc

- Trong một phát hiện mới đây của đại học California, kháng thuốc là một thách thức lớn trong cuộc chiến chống ung thư và các nhà sinh học tại Irvine có thể đưa ra những cách tiếp cận mới để vượt qua trở ngại này. Nghiên cứu của họ chỉ ra một cơ chế cho phép các tế bào bị bệnh sử dụng các mảnh vụn tế bào chết để nuôi dưỡng và cơ chế này giữ vai trò chủ chốt. Nghiên cứu của

Aimee Edinger

(phó giáo sư phát triển sinh học tế bào), và nhà nghiên cứu

Vaishali Jayashankar

được đăng trên tạp chí Nature Communications.

- 

Edinger

cho biết: “Các tế bào ung thư đòi hỏi một lượng lớn chất dinh dưỡng. Trong khi hoá trị và các phương pháp điều trị khác làm tổn thương DNA buộc các tế bào khối u phải tăng cường trao đổi các chất cần thiết nhằm phục hồi để tồn tại và phát triển. Tuy nhiên khi các nhà nghiên cứu nhắm mục tiêu vào sự trao đổi chất của DNA như cách chúng thường hoạt động trong một thời gian thì hầu hết ở tất cả bệnh nhân, tế bào khối u đều kháng thuốc và điều trị trở nên không hiệu quả”.

- Khi nghiên cứu về vấn đề này, hai nhà khoa học đã kiểm tra một quá trình gọi là Đại ẩm bào (Macropinocytosis). Quá trình này cho phép một tế bào ung thư sử dụng chính những tế bào chết của khối u để nuôi dưỡng.”

- "Bên cạnh đó các khối u chứa rất nhiều tế bào chết vì nguồn máu cung cấp không đủ, khiến nhiều tế bào ung thư" chết đói. Vì thế việc sử dụng phương pháp “dọn rác” này, các tế bào ung thư có thể thu được các axit amin, đường, các axit béo và các Nucleotit cần thiết để chúng phát triển”,

Edinger

chia sẻ.

- Nghiên cứu mới này vừa phát hiện ra rằng đại ẩm bào không được đánh giá cao trong việc điều trị kháng thuốc ở ung thư vú trước đây .

Edinger

và

Jayashankar

cũng chứng minh rằng đại ẩm bào có thể cản trở các phương pháp điều trị ung thư tuyến tuỵ và ung thư tuyến tiền liệt.

- 

Edinger

cho biết: “Những gì chúng ta thấy trước mắt đó là việc ngăn chặn đại ẩm bào có thể giúp chúng ta điều trị nhiều bệnh ung thư khác nhau một cách hiệu quả hơn. Điều này cho phép chúng ta lựa chọn các dấu ấn sinh học tốt hơn trong các thử nghiệm thuốc lâm sàng hiện đang được tiến hành, dẫn đến việc cải thiện các phản ứng kết hợp thuốc. Nó cũng là nguyên nhân thiết yếu để phát triển các loại thuốc ngăn chặn quá trình đại ẩm bào.”